1-(2-Hydroxy-1,1-Dimethyl-Ethyl)-3,3,5,5-Tetramethyl-Piperazin-2-One | 71620-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-Hydroxy-1,1-Dimethyl-Ethyl)-3,3,5,5-Tetramethyl-Piperazin-2-One
• 英文别名: 1-(1-hydroxy-2-methyl-2-propyl)-3,3,5,5-tetramethyl-piperazin-2-one；1-(1-Hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-3,3,5,5-tetramethylpiperazin-2-one
• CAS: 71620-93-4
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 228.335
• InChiKey: HBGOTNTZEOHFNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Hydroxy-1,1-Dimethyl-Ethyl)-3,3,5,5-Tetramethyl-Piperazin-2-One 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hindered Amines; III¹. Highly Regioselective Syntheses of 1,3,3,5,5-Pentasubstituted 2-Piperazinones and their Nitroxyl Radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29325
• 作为产物：
  描述：

  (β-amino-isobutyl)-(hydroxy-tert-butyl)-amine 生成 1-(2-Hydroxy-1,1-Dimethyl-Ethyl)-3,3,5,5-Tetramethyl-Piperazin-2-One
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-keto-1,4-diazacycloalkanes

  摘要：

  已经发现了几种新颖的合成方法，用于制备2-酮-1,4-二氮杂环烷烃及其衍生物。现在可以制备多取代喹啉-2-酮的反式异构体。

  公开号：

  US04167512A1

文献信息

• Oxopiperazinyl derivatives and light stabilized compositions
  申请人：——

  公开号：US20020115859A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Compounds of the formula (I) 1 wherein p is zero or 1; q and r, independently of each other, are an integer from 1 to 6; and s is a number ranging from 1 to 8; X is —O— or, when p is 1, X is also a group 2 R w , R x , R y and R z are, independently of each other, C 1 -C 18 alkyl, C 5 -C 12 cycloalkyl or C 1 -C 5 hydroxyalkyl, especially methyl; R 1 is hydrogen; C 1 -C 18 alkyl; oxyl; OH; CH 2 CN; C 1 -C 18 alkoxy; C 5 -C 12 cycloalkoxy; C 3 -C 8 alkenyl; C 3 -C 8 alkynyl; C 7 -C 12 phenylalkyl; C 7 -C 15 phenylalkyl, which is substituted on the phenyl ring by 1, 2 or 3 radicals selected from C 1 -C 4 alkyl and C 1 -C 4 alkoxy; C 7 -C 15 phenylalkoxy; C 7 -C 15 phenylalkoxy, which is substituted on the phenyl ring by 1, 2 or 3 radicals selected from C 1 -C 4 alkyl and C 1 -C 4 alkoxy; or R 1 is C 1 -C 8 alkanoyl; C 3 -C 5 alkenoyl; C 1 -C 18 alkanoyloxy; glycidyl; or a group —CH 2 CH(OH)—G, in which G is hydrogen, methyl or phenyl; R 2 is hydrogen, C 1 -C 8 alkyl, C 5 -C 12 cycloalkyl or C 1 -C 4 hydroxyalkyl; R 3 , R 4 , R 5 independently of each other are hydrogen, C 1 -C 8 alkyl or C 5 -C 12 cycloalkyl; and W and other residues are as described in claim 1, are effective stabilizers for organic materials, for example thermoplastic organic polymers, coating compositions or photographic materials.

  公式（I）的化合物其中p为零或1；q和r分别是1到6的整数；s是一个范围从1到8的数字；X是—O—或者，当p为1时，X也是一个基团Rw、Rx、Ry和Rz分别是独立的C1-C18烷基，C5-C12环烷基或C1-C5羟基烷基，特别是甲基；R1是氢；C1-C18烷基；氧基；羟基；CH2CN；C1-C18烷氧基；C5-C12环烷氧基；C3-C8烯基；C3-C8炔基；C7-C12苯基烷基；C7-C15苯基烷基，其在苯环上被1、2或3个选择自C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的基团取代；C7-C15苯基烷氧基；C7-C15苯基烷氧基，其在苯环上被1、2或3个选择自C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的基团取代；或R1是C1-C8酰基；C3-C5烯酰基；C1-C18酰氧基；环氧乙烷；或基团—CH2CH（OH）—G，其中G是氢、甲基或苯基；R2是氢、C1-C8烷基、C5-C12环烷基或C1-C4羟基烷基；R3、R4、R5独立地是氢、C1-C8烷基或C5-C12环烷基；W和其他残基如权利要求1中所述，对有机材料，例如热塑性有机聚合物、涂料组合物或感光材料，具有有效的稳定作用。
• Hindered amines. Novel synthesis of 1,3,3,5,5-pentasubstitued 2-piperazinones
  作者：John T. Lai

  DOI：10.1021/jo01292a054

  日期：1980.2
• LAI J. T., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 4, 754-755
  作者：LAI J. T.

  DOI：——

  日期：——
• LAI J. T., SYNTHESIS, 1981, NO 1, 40-42
  作者：LAI J. T.

  DOI：——

  日期：——
• US4167512A
  申请人：——

  公开号：US4167512A

  公开（公告）日：1979-09-11