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5-chloro-N-tert-octyl-N-{[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]oxazolidin-5-yl]methyl}thiophene-2-carboxamide | 1313613-23-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-chloro-N-tert-octyl-N-{[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]oxazolidin-5-yl]methyl}thiophene-2-carboxamide
英文别名
5-chloro-N-[[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)thiophene-2-carboxamide
5-chloro-N-tert-octyl-N-{[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]oxazolidin-5-yl]methyl}thiophene-2-carboxamide化学式
CAS
1313613-23-8
化学式
C27H34ClN3O5S
mdl
——
分子量
548.103
InChiKey
FPDKUACIRIFZKE-HXUWFJFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES THEREOF
    申请人:Rafecas Jané Llorenç
    公开号:US20120283434A1
    公开(公告)日:2012-11-08
    A process for the preparation of rivaroxaban, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, including a hydrate, comprising submitting an amine compound of formula (III) wherein R 1 is a (C 4 -C 10 )-alkyl radical which is attached to the N atom by a tertiary C atom, first to an acylation reaction and then to a dealkylation reaction.
    一种制备利伐沙班、其药用可接受盐或其溶剂化物,包括合物的方法,包括将式(III)中R1为(C4-C10)-烷基基团,其通过三级碳原子连接到N原子的胺化合物,首先进行酰化反应,然后进行脱烷基化反应。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES THEREOF
    申请人:Enantia, S.L.
    公开号:EP2521723A1
    公开(公告)日:2012-11-14
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