2-[[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)amino]-2-oxoethyl D-valinate hydrochloride | 947180-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)amino]-2-oxoethyl D-valinate hydrochloride
• 英文别名: [2-[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)-[[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]amino]-2-oxoethyl] (2R)-2-amino-3-methylbutanoate;hydrochloride
• CAS: 947180-77-0
• 化学式: C₂₆H₂₉ClN₄O₈S*ClH
• 分子量: 629.518
• InChiKey: UEXVDQGZURHIGC-DOTFVSGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)amino]-2-oxoethyl D-valinate hydrochloride 在 plasma of Wistar rat 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 利伐沙班
  参考文献：
  名称：

  Aminoacyl Prodrug Derivatives and Medicaments for the Treatment of Thromboembolitic Disorders

  摘要：

  本申请涉及5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20110034453A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-chloro-N-(((S)-2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamido)-2-oxoethyl (tert-butoxycarbonyl)-D-valinate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到2-[[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)amino]-2-oxoethyl D-valinate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminoacyl Prodrug Derivatives and Medicaments for the Treatment of Thromboembolitic Disorders

  摘要：

  本申请涉及5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20110034453A1