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1-Butene, 1,1-dichloro-2,3,4,4,4-pentafluoro- | 141535-83-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Butene, 1,1-dichloro-2,3,4,4,4-pentafluoro-
英文别名
1,1-dichloro-2,3,4,4,4-pentafluorobut-1-ene
1-Butene, 1,1-dichloro-2,3,4,4,4-pentafluoro-化学式
CAS
141535-83-3
化学式
C4HCl2F5
mdl
——
分子量
214.95
InChiKey
UYEQUBLNWGGRMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    78.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    六氟丙烯一氟三氯甲烷potassium tert-butylate 作用下, 以 环丁砜 为溶剂, 反应 5.0h, 以28%的产率得到1-Butene, 1,1-dichloro-2,3,4,4,4-pentafluoro-
    参考文献:
    名称:
    Condensation du chloroforme avec des oléfines fluorées en milieu basique
    摘要:
    The condensation of CHCl3 with CF3CF = CF2 under phase-transfer catalysis leads mainly to CF3CFH-CF = CCl2 (1a). In the case of CF2 = CFCl, a cycloproparke adduct 3b is obtained along with CHClF-CF = CCl2 (1b). The yields of adducts 1a,b or 3b are ca. 30%. As the working conditions are simple and the starting materials are readily available, the method could provide an interesting route to some perhalogeno-cyclopropanes and to short-chain hydro-halogeno alkenes.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82352-0
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文献信息

  • Condensation du chloroforme avec des oléfines fluorées en milieu basique
    作者:Thoai Nguyen、Claude Wakselman
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82352-0
    日期:1991.12
    The condensation of CHCl3 with CF3CF = CF2 under phase-transfer catalysis leads mainly to CF3CFH-CF = CCl2 (1a). In the case of CF2 = CFCl, a cycloproparke adduct 3b is obtained along with CHClF-CF = CCl2 (1b). The yields of adducts 1a,b or 3b are ca. 30%. As the working conditions are simple and the starting materials are readily available, the method could provide an interesting route to some perhalogeno-cyclopropanes and to short-chain hydro-halogeno alkenes.
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