N-[3-[(2S)-2-amino-1-(1H-pyrazol-5-yl)propan-2-yl]-4-fluorophenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide | 1374001-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-[(2S)-2-amino-1-(1H-pyrazol-5-yl)propan-2-yl]-4-fluorophenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1374001-34-9
• 化学式: C₁₄H₁₄F₄N₄O
• 分子量: 330.285
• InChiKey: CVQLMOYLSBPUFO-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[(2S)-2-amino-1-(1H-pyrazol-5-yl)propan-2-yl]-4-fluorophenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (5S)-5-(5-amino-2-fluorophenyl)-5-methyl-4H-pyrazolo[1,5-c]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  FUSED AMINODIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了如下化合物：其中环A是取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环，X1—X2═X3为CR5—CR6═CR7，N—CR6═CR7，CR5—N═CR7或CR5—CR6═N，R1为取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等，R2a和R2b各自独立为氢，取代或未取代的烷基等，R4a，R4b，R5，R6和R7各自独立为氢，卤素，羟基，取代或未取代的烷基等，其药学上可接受的盐或其溶剂化合物具有抑制淀粉样蛋白β产生的作用，特别是BACE1抑制活性，并可用作治疗由淀粉样蛋白β蛋白产生、分泌或沉积引起的疾病的药物。

  公开号：

  US20130210839A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-2-[2-fluoro-5-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]phenyl]-4-oxopentan-2-yl]carbamate 在 乙酸肼 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-[3-[(2S)-2-amino-1-(1H-pyrazol-5-yl)propan-2-yl]-4-fluorophenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED AMINODIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了如下化合物：其中环A是取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环，X1—X2═X3为CR5—CR6═CR7，N—CR6═CR7，CR5—N═CR7或CR5—CR6═N，R1为取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等，R2a和R2b各自独立为氢，取代或未取代的烷基等，R4a，R4b，R5，R6和R7各自独立为氢，卤素，羟基，取代或未取代的烷基等，其药学上可接受的盐或其溶剂化合物具有抑制淀粉样蛋白β产生的作用，特别是BACE1抑制活性，并可用作治疗由淀粉样蛋白β蛋白产生、分泌或沉积引起的疾病的药物。

  公开号：

  US20130210839A1

文献信息

• US9018219B2
  申请人：——

  公开号：US9018219B2

  公开（公告）日：2015-04-28