[2‐(2’’‐bromopropoxy)‐5‐chlorophenyl](phenyl)methanone | 89572-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2‐(2’’‐bromopropoxy)‐5‐chlorophenyl](phenyl)methanone
• 英文别名: [2-(2-bromo-ethoxy)-5-chloro-phenyl]-phenyl-methanone；[2-(2-bromoethoxy)-5-chlorophenyl]-phenylmethanone
• CAS: 89572-38-3
• 化学式: C₁₅H₁₂BrClO₂
• 分子量: 339.616
• InChiKey: IQKKCEJLGPZFBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2‐(2’’‐bromopropoxy)‐5‐chlorophenyl](phenyl)methanone 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 8-chloro-6-phenyl-2,3-dihydro-1,4,5-benzodioxazocine
  参考文献：
  名称：

  Browne, Elaine J.; Engelhardt, Lutz M.; White, Allan H., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 12, p. 2555 - 2563

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰基-4-氯苯酚钠 在 三溴化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 [2‐(2’’‐bromopropoxy)‐5‐chlorophenyl](phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Browne, Elaine J.; Engelhardt, Lutz M.; White, Allan H., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 12, p. 2555 - 2563

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID AMIDES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEIN KINASE B)<br/>[FR] UTILISATION D'AMIDES D'ACIDE ISOQUINOLINE-5-SULFONIQUE COMME INHIBITEURS DE L'AKT (PROTEINE KINASE B)
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094386A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds Formula (I): as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式(I)：作为AKT活性抑制剂，对易感肿瘤和病毒感染的治疗有用。
• 1-[2-(2-Benzoyl- and 2-benzylphenoxy)ethyl]uracils as potent anti-HIV-1 agents
  作者：Mikhail S. Novikov、Olga N. Ivanova、Alexander V. Ivanov、Alexander A. Ozerov、Vladimir T. Valuev-Elliston、Kartik Temburnikar、Galina V. Gurskaya、Sergey N. Kochetkov、Christophe Pannecouque、Jan Balzarini、Katherine L. Seley-Radtke

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.08.025

  日期：2011.10

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTI) are key components in highly active antiretroviral therapy for treating HIV-1. Herein we present the synthesis for a series of N1-alkylated uracil derivatives bearing ω-(2-benzyl- and 2-benzoylphenoxy)alkyl substituents as novel NNRTIs. These compounds displayed anti-HIV activity similar to that of nevirapine and several of them exhibited activity

  非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 是治疗 HIV-1 的高效抗逆转录病毒疗法的关键成分。在此，我们展示了一系列带有 ω-(2-苄基-和 2-苯甲酰基苯氧基) 烷基取代基的 N1-烷基化尿嘧啶衍生物作为新型 NNRTI 的合成。这些化合物显示出类似于奈韦拉平的抗 HIV 活性，其中一些化合物显示出针对 K103N/Y181C RT 突变体 HIV-1 菌株的活性。进一步评估表明，除 V106A RT 外，这些抑制剂对大多数耐奈韦拉平的单取代和双取代 RT 具有活性。因此，候选化合物可被视为针对野生型病毒和耐药形式的潜在先导化合物。
• Inhibitors of akt (protein kinase b)
  申请人：Al-Awar Salim Rima

  公开号：US20070043040A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to compounds Formula (I): as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式(I)：作为AKT活性抑制剂，可用于治疗易感性肿瘤和病毒感染。
• Inhibitors of Akt (protein kinase B)
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07414063B2

  公开（公告）日：2008-08-19

  The present invention relates to compounds Formula (I): as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式(I): 作为AKT活性的抑制剂，适用于治疗易感肿瘤和病毒感染。
• EP1611105A1
  申请人：——

  公开号：EP1611105A1

  公开（公告）日：2006-01-04