1-(2-trifluoromethylphenyl)ethanone oxime | 149773-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-trifluoromethylphenyl)ethanone oxime
• 英文别名: 2-trifluoromethylacetophenone oxime；N-[1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 149773-85-3
• 化学式: C₉H₈F₃NO
• 分子量: 203.164
• InChiKey: CJXJJDLNGXAQKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-trifluoromethylphenyl)ethanone oxime 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tetraisopropyl-(2-acetamido-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethene-1,1-diyl)bis(phosphonate)
  参考文献：
  名称：

  由PCET触发的双自由基继电器启用的直接Enamido C（sp2）-H双磷酸化：访问gem-Bisphosphonates。

  摘要：

  在这里，我们报告通过质子耦合电子转移（PCET）触发的烯键式C（sp2）-H双磷酸化来构造有价值的gem-BP的新颖而直接的协议。该反应代表了一个难得的例子，该例子实现了在单个碳原子上形成具有挑战性的双CP键，从而在银介导的条件下轻松地从简单的酰胺中获得了多种结构多样的双膦酸酯。初步的机理研究表明，二磷酸化涉及两轮PCET引发的自由基中继过程。

  DOI：

  10.1002/chem.202000517
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯乙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-trifluoromethylphenyl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  将烯基CH活化与1，2-氧氮杂环丁烷的开环合并：钌催化的酰胺的氨基甲基化。

  摘要：

  1,2-氧氮杂环丁烷已被用作福尔马明的前体，用于Ru（II）物种下酰胺的直接氨甲基化。通过将烯基CH活化与1，2-氧杂环丁烷的开环合并，这种有效的方法为合成Z-选择性氨基甲基取代的酰胺提供了一种简便而新颖的方法。此外，两个示例性的合成细节突出了这种转化的潜力。

  DOI：

  10.1039/d0cc03081c

文献信息

• Merging alkenyl C–H activation with the ring-opening of 1,2-oxazetidines: ruthenium-catalyzed aminomethylation of enamides
  作者：Song Li、Qi-Chao Shan、Lu-Min Hu、Xue-Qing Ma、Xu-Hong Hu

  DOI：10.1039/d0cc03081c

  日期：——

  1,2-Oxazetidines have been utilized as formaldimine precursors for the direct aminomethylation of enamides under a Ru(II) species. By merging alkenyl C–H activation with ring-opening of 1,2-oxazetidines, this efficient protocol provides a facile and novel approach to synthesize Z-selective aminomethyl substituted enamides. Furthermore, two exemplified synthetic elaborations highlight the potential

  1,2-氧氮杂环丁烷已被用作福尔马明的前体，用于Ru（II）物种下酰胺的直接氨甲基化。通过将烯基CH活化与1，2-氧杂环丁烷的开环合并，这种有效的方法为合成Z-选择性氨基甲基取代的酰胺提供了一种简便而新颖的方法。此外，两个示例性的合成细节突出了这种转化的潜力。
• 嘧啶水杨酸肟酯类化合物的制备方法及作为除草剂的应用
  申请人：常州大学

  公开号：CN110317177B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明公开了嘧啶水杨酸肟酯类化合物的制备方法及作为除草剂的应用，属于除草剂技术领域，涉及除草剂在作物中选择性防治禾本科杂草和阔叶杂草的用途。所述化合物为嘧硫草醚肟酯类化合物，其制备方法包括将嘧硫草醚的酸在有机溶剂，缩合剂，与取代苯乙酮肟缩合，即可制备得到(I)化合物。所述化合物在45g a.i./hm2能有效防除稗草、牛筋草、狗尾草、反枝苋、马齿苋、藜等多数禾本科杂草和阔叶杂草，可作为棉花田的候选除草剂，具有潜在的产业化应用。同时对环境友好，低毒，对农作物棉花高度安全。本发明提供了一种高效安全具有除草活性的新型嘧啶水杨酸类化合物的制备技术，能大量制备本发明的嘧啶水杨酸类化合物，收率高，纯度好。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP2927218B1

  公开（公告）日：2018-07-04
• Direct Enamido C(sp²)−H Diphosphorylation Enabled by a PCET‐Triggered Double Radical Relay: Access to<i>gem</i>‐Bisphosphonates
  作者：Hao‐Qiang Cao、Hao‐Nan Liu、Zhe‐Yuan Liu、Bao‐Kun Qiao、Fa‐Guang Zhang、Jun‐An Ma

  DOI：10.1002/chem.202000517

  日期：2020.4.24

  electron-transfer (PCET)-triggered enamido C(sp2 )-H diphosphorylation. This reaction represents a rare example of realizing the challenging double C-P bond formation at a single carbon atom, thus providing facile access to a broad variety of structurally diverse bisphosphonates from simple enamides under silver-mediated conditions. Initial mechanistic studies demonstrated that the diphosphorylation involves

  在这里，我们报告通过质子耦合电子转移（PCET）触发的烯键式C（sp2）-H双磷酸化来构造有价值的gem-BP的新颖而直接的协议。该反应代表了一个难得的例子，该例子实现了在单个碳原子上形成具有挑战性的双CP键，从而在银介导的条件下轻松地从简单的酰胺中获得了多种结构多样的双膦酸酯。初步的机理研究表明，二磷酸化涉及两轮PCET引发的自由基中继过程。