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o-(hexadecyloxy)benzaldehyde | 5376-76-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-(hexadecyloxy)benzaldehyde
英文别名
hexadecyloxybenzaldehyde;o-Hexadecyloxybenzaldehyd;Benzaldehyde, 2-(hexadecyloxy)-;2-hexadecoxybenzaldehyde
o-(hexadecyloxy)benzaldehyde化学式
CAS
5376-76-1
化学式
C23H38O2
mdl
——
分子量
346.554
InChiKey
YTWQTYKKFWMTBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2912499000

SDS

SDS:4d640e5f2645e497dac4c3e95891c087
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    o-(hexadecyloxy)benzaldehyde哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 1,2-bis(2-(hexadecyloxy)benzylidene)hydrazine
    参考文献:
    名称:
    一些长烷基链席夫碱的合成及光谱分析
    摘要:
    已经合成了含有疏水烷基链的席夫碱,并报道了一些化合物的 IR、1H NMR、13C NMR 和质谱数据。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.321
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-bis(2-(hexadecyloxy)benzylidene)hydrazine 在 异丁醇硫酸sodium dodecyl-sulfate 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 生成 o-(hexadecyloxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    微乳液介质中的反应:带有靶向/锚定模块的席夫碱作为动力学传感器来映射微乳液液滴的极性口袋
    摘要:
    已经在微乳液介质中研究了一些特制的席夫碱的水解,这些席夫碱在苯环的邻 (o) 或对 (p) 位置处具有醛亚胺基团和烷氧基之间的柔性间隔。考虑到席夫碱在微乳液液滴的各种可能口袋中的定位,已经解释了阴离子(十二烷基硫酸钠:NaLS)和阳离子(十六烷基三甲基溴化铵:CTAB)微乳液介质中酸催化水解的动力学数据。结果与已报道的席夫碱在微乳液中的增溶研究一致(Dash 等人,Spectrochim Acta 1996, 52A, 349)。基于在反应介质的不同极性袋中反应中心的定位位点,已经合理化了由于席夫碱中的间隔物长度和烷氧基位置的变化而引起的反应性变化。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. Int J Chem Kinet 33: 458–464, 2001
    DOI:
    10.1002/kin.1042
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文献信息

  • Alkoxy substituted D-π-A dimethyl-4-pyrone derivatives: Aggregation induced emission enhancement, mechanochromic and solvatochromic properties
    作者:YuQi Cao、Ye Xi、XinYu Teng、Yang Li、Xilong Yan、Ligong Chen
    DOI:10.1016/j.dyepig.2016.09.063
    日期:2017.2
    Three series of D-π-A 2,6-dimethyl-4-pyrone-cored derivatives were designed and synthesized. Evaluation by spectroscopic methods indicated that all the compounds exhibited aggregation-induced emission enhancement (AIEE) effect and solvatochromism. The experimental results revealed that the restriction of intramolecular rotation is the key element for showcasing the AIEE phenomenon. Moreover, all of
    设计并合成了三个系列的D-π-A2,6-二甲基-4-吡喃核衍生物。光谱法评价表明,所有化合物均表现出聚集诱导的发射增强(AIEE)作用和溶剂变色。实验结果表明,分子内旋转的限制是展示AIEE现象的关键因素。此外,所有化合物均表现出红移的机械变色行为,红移的程度主要取决于烷氧基的位置和长度。PXRD和DSC曲线显示了研磨后从晶态到非晶态的转变。这项工作中引入的DA策略可以促进巧妙的机械变色材料的开发和应用。
  • Alkoxy-position effects on piezofluorochromism and aggregation-induced emission of 9,10-bis(alkoxystyryl)anthracenes
    作者:Wei Liu、Yalong Wang、Mingxiao Sun、Deteng Zhang、Meng Zheng、Wenjun Yang
    DOI:10.1039/c3cc42636j
    日期:——
    Changing the linking positions of alkoxy chains can significantly alter the aggregation-induced emission and piezofluorochromic activities of 9,10-bis(alkoxystyryl)anthracenes.
    改变烷氧基链的连接位置可以显着改变聚集诱导的发射和9,10-双(烷氧基苯乙烯基)蒽的压电氟致变色活性。
  • Polyurea compositions and compounds for the preparation thereof
    申请人:Sawyer, Kenneth I.
    公开号:EP2289962A2
    公开(公告)日:2011-03-02
    The invention is directed to novel compounds that are used in the formation of polyurea compositions, including one-part and two-part polyurea compositions. The invention is also directed to polyureas formed from such compounds, cross-linked polyureas, and UV-stabilized polyureas.
    本发明涉及用于形成聚脲组合物(包括单组分和双组分聚脲组合物)的新型化合物。本发明还涉及由此类化合物形成的聚脲、交联聚脲和紫外线稳定聚脲。
  • Borer-resistant wood, wood products, and wooden structures and methods
    申请人:Sawyer I. Kenneth
    公开号:US20050196419A1
    公开(公告)日:2005-09-08
    The invention provides methods for suppressing the degradation of wood, wood products, and wooden structures due to infestation by wood-boring organisms, by use of a polyurea composition. The invention also provides for wood, wood products, and wood structures that are resistant to degradation due to borer infestation by use of a polyurea composition.
    本发明提供了通过使用聚脲组合物抑制木材、木制品和木结构因蛀木生物侵扰而退化的方法。本发明还提供了通过使用聚脲组合物来防止因蛀虫侵扰而退化的木材、木制品和木结构。
  • Senapati, S.; Dash, P.K.; Mishra, B.K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1995, vol. 34, # 3, p. 227 - 229
    作者:Senapati, S.、Dash, P.K.、Mishra, B.K.、Behera, G.B.
    DOI:——
    日期:——
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