3,5-dibromo-1-isopropyl-1,2,4-triazole | 1240567-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3,5-dibromo-1-isopropyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3,5-Dibromo-1-isopropyl-1H-1,2,4-triazole；3,5-dibromo-1-propan-2-yl-1,2,4-triazole
• CAS: 1240567-67-2
• 化学式: C₅H₇Br₂N₃
• 分子量: 268.939
• InChiKey: ZAGBJNJSWLSJCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibromo-1-isopropyl-1,2,4-triazole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (1R,5S,8s)-N-[5-(3-chlorophenoxy)-1-(propan-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-3-(2-methoxy-4-pyridyl)-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENOXYTRIAZOLES
  [FR] PHÉNOXYTRIAZOLES

  摘要：

  本发明涉及一种具有式I的化合物，其中HetAr是选择自的五元或六元杂环芳基，其中R1是氢、卤素、较低烷基、较低烷氧基或被卤素取代的较低烷基，且可以相同或不同，如果存在两个R1；R2是较低烷基或其单重或多重氘代衍生物，被卤素取代的较低烷基或较低烷氧基，未取代或被卤素取代的较低烯基，未取代或被卤素取代的环烷基或CH2-环烷基，未取代或被卤素取代的杂环烷基或CH2-杂环烷基，被较低烷基取代的卤素、较低烷基、被卤素取代的较低烷基、被卤素取代的较低烷氧基或S(0)2-较低烷基；n为1、2或3；如果n>1，则R3可以相同或不同；或其药学活性酸盐，或其外消旋混合物，或其对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样血管病、遗传性脑出血伴淀粉样变性、荷兰型（HCHWA-D）、多梗死性痴呆、拳击性痴呆或唐氏综合征。

  公开号：

  WO2018087018A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 3,5-二溴-1,2,4-三氮唑 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,5-dibromo-1-isopropyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  苯胺三唑作为有效的γ分泌酶调节剂

  摘要：

  描述了一系列新型的有效γ分泌酶调节剂的设计和合成。探索三唑环和芳香族附录2之间的各种间隔基团已产生苯胺三唑28，该化合物将体外和体内的高效力与可接受的类药物特性结合在一起。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.10.024

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Van Brandt Sven Franciscus Anna

  公开号：US20120295891A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention is concerned with novel substituted triazole derivatives of Formula (I) wherein Het 1 , R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , L 1 , and L 2 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及具有以下式（I）的新型取代三唑衍生物，其中Het1，R1，R2，A1，A2，A3，A4，L1和L2的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包括将所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的用途。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS COMME MODULATEURS DE GAMMA SECRÉTASE
  申请人：ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM

  公开号：WO2011086099A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention is concerned with novel substituted triazole derivatives of Formula (I) wherein Het1, R1, R2, A1, A2, A3, A4, L1, and L2 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及一种新型的Formula (I)中的取代三唑衍生物，其中Het1、R1、R2、A1、A2、A3、A4、L1和L2的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包括将所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的用途。
• [EN] HETEROCYCLYLAMINO-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS MODULATORS OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROCYCLYLAMINO UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA PROTÉINE KINASE ASSOCIÉE À RHO
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2019145729A9

  公开（公告）日：2020-07-30
• EP3626699
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2024054832A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——