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2-(methoxycarbonyl)succinanilic acid | 1257307-78-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(methoxycarbonyl)succinanilic acid
英文别名
2-(methoxycarbonyl)succinanilic acid N-hydroxysuccinamide ester;2AA-OSu;2-(methoxycarbonyl)succinanilic acid NHS ester;Methyl 2-[[4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-4-oxobutanoyl]amino]benzoate;methyl 2-[[4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-4-oxobutanoyl]amino]benzoate
2-(methoxycarbonyl)succinanilic acid化学式
CAS
1257307-78-0
化学式
C16H16N2O7
mdl
——
分子量
348.312
InChiKey
WMHRIAQMJZMDBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(methoxycarbonyl)succinanilic acid 、 3-aminopropyl-β-D-lactoside 在 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以84%的产率得到LacβPro2AA
    参考文献:
    名称:
    PmST2 enzyme for chemoenzymatic synthesis of α-2-3-sialylglycolipids
    摘要:
    本发明提供了制备糖脂类产物的新方法。同时还公开了新型唾液酸转移酶。
    公开号:
    US09102967B2
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文献信息

  • CHEMOENZYMATIC SYNTHESIS OF HEPARIN AND HEPARAN SULFATE ANALOGS
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
    公开号:US20140235575A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    The present invention provides a one-pot multi-enzyme method for preparing UDP-sugars from simple sugar starting materials. The invention also provides a one-pot multi-enzyme method for preparing oligosaccharides from simple sugar starting materials.
    本发明提供了一种一锅多酶法,用于从简单糖起始材料制备UDP糖。该发明还提供了一种一锅多酶法,用于从简单糖起始材料制备寡糖。
  • Tailored Design and Synthesis of Heparan Sulfate Oligosaccharide Analogues Using Sequential One-Pot Multienzyme Systems
    作者:Yi Chen、Yanhong Li、Hai Yu、Go Sugiarto、Vireak Thon、Joel Hwang、Li Ding、Liana Hie、Xi Chen
    DOI:10.1002/anie.201305667
    日期:2013.11.4
    Heparan sulfate analogues: Highly efficient one‐pot multienzyme (OPME) chemoenzymatic systems for the activation and transfer of N‐acetylglucosamine (GlcNAc) and glucuronic acid (GlcA) have been developed. They were applied to the sequential tailored synthesis of N‐sulfated analogues of heparan sulfate oligosaccharides, which could be potential therapeutics.
    硫酸乙酰肝素类似物:已经开发出高效的一锅多酶(OPME)化学酶系统,用于激活和转移N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)和葡萄糖醛酸(GlcA)。它们被应用于硫酸乙酰肝素寡糖的N-硫酸化类似物的连续定制合成,这可能是潜在的治疗方法。
  • Highly efficient chemoenzymatic synthesis of β1–3-linked galactosides
    作者:Hai Yu、Vireak Thon、Kam Lau、Li Cai、Yi Chen、Shengmao Mu、Yanhong Li、Peng George Wang、Xi Chen
    DOI:10.1039/c0cc02850a
    日期:——
    A novel D-galactosyl-β1–3-N-acetyl-D-hexosamine phosphorylase cloned from Bifidobacterium infantis (BiGalHexNAcP) was used with a recombinant E. coli K-12 galactokinase (GalK) for efficient one-pot two-enzyme synthesis of T-antigens, galacto-N-biose (Galβ1–3GalNAc), lacto-N-biose (Galβ1–3GlcNAc), and their derivatives.
    一种从婴儿双歧杆菌(Bifidobacterium infantis)中克隆的新型 D-半乳糖基-δ1â3-N-乙酰基-D-己糖胺磷酸化酶(BiGalHexNAcP)与重组大肠杆菌(E.大肠杆菌 K-12 半乳糖激酶(GalK),高效地实现了 T-抗原、半乳糖-N-生物糖(Galδ1â3GalNAc)、乳糖-N-生物糖(Galδ1â3GlcNAc)及其衍生物的一步法双酶合成。
  • PmST2 ENZYME FOR CHEMOENZYMATIC SYNTHESIS OF ALPHA-2-3-SIALYLGLYCOLIPIDS
    申请人:The Regents of the University of California (02307W)
    公开号:US20130196385A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    The present invention provides novel methods for preparing glycolipid products. Novel sialyltransferases are also disclosed.
  • US9102967B2
    申请人:——
    公开号:US9102967B2
    公开(公告)日:2015-08-11
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