4-chlorophenyl laurate | 83491-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-chlorophenyl laurate
• 英文别名: 4-chlorophenyl dodecanoate；lauric acid-(4-chloro-phenyl ester)；Laurinsaeure-(4-chlor-phenylester)；(4-Chlorophenyl) dodecanoate
• CAS: 83491-06-9
• 化学式: C₁₈H₂₇ClO₂
• 分子量: 310.864
• InChiKey: CRVILICEYDQLIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-42 °C
• 沸点：
  393.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenyl laurate 在 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 月桂酸 、 对氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  疏水亲油相互作用对化学反应性的影响。1. 分子间聚集和自卷曲的新证据

  摘要：

  Etude cinetique de l'hydrolyse de vingt et unesters phenyliques p-substitues d'acides alcanoiques avec differents longueurs de chaines dans des melanges DMSO-eau

  DOI：

  10.1021/ja00325a022
• 作为产物：
  描述：

  月桂酰氯 、 对氯苯酚 以 苯 为溶剂， 生成 4-chlorophenyl laurate
  参考文献：
  名称：

  疏水亲油相互作用对化学反应性的影响。1. 分子间聚集和自卷曲的新证据

  摘要：

  Etude cinetique de l'hydrolyse de vingt et unesters phenyliques p-substitues d'acides alcanoiques avec differents longueurs de chaines dans des melanges DMSO-eau

  DOI：

  10.1021/ja00325a022

文献信息

• Medicine for prevention or treatment of diabetes
  申请人：Inoue Keisuke

  公开号：US20050261349A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention provides a medicine for preventing or treating a diabetes, which includes 2,2-dichloro-12-(4-chlorophenyl)-dodecanoic acid or a pharmacologically acceptable salt thereof, and glibenclamide as active ingredients. The present invention provides a method for preventing or treating a diabetes, which includes administering 2,2-dichloro-12-(4-chlorophenyl)-dodecanoic acid or a pharmacologically acceptable salt thereof, and glibenclamide to a patient suffering from or having a possibility of suffering from diabetes.

  本发明提供了一种预防或治疗糖尿病的药物，其有效成分包括2,2-二氯-12-(4-氯苯基)-十二酸或其药理学上可接受的盐以及格列本脲。 本发明提供了一种预防或治疗糖尿病的方法，其中包括向患有或可能患有糖尿病的患者施用 2,2-二氯-12-(4-氯苯基)-十二酸或其药理学上可接受的盐以及格列本脲。
• Rhodium-Catalyzed Synthesis of Unsymmetric Di(heteroaryl) Sulfides Using Heteroaryl Ethers and <i>S</i>-Heteroaryl Thioesters via Heteroarylthio Exchange
  作者：Mieko Arisawa、Takeru Tazawa、Saori Tanii、Kiyofumi Horiuchi、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02585

  日期：2017.1.6

  Unsymmetric di(heteroaryl) sulfides were synthesized by a rhodium-catalyzed heteroarylthio exchange reaction of heteroaryl aryl ethers and S-(heteroaryl) thioesters. The reaction has broad applicability, giving diverse unsymmetric di(heteroaryl) sulfides containing five- and six-membered heteroarenes. No base is required in this reaction, which has been developed by the judicious design of organic substrates.
• Effective charge development in ester hydrolysis catalyzed by cationic micelles
  作者：Nouria Al-Awadi、Andrew Williams

  DOI：10.1021/jo00294a009

  日期：1990.3
• Aelony, Journal of the American Oil Chemists' Society, 1955, vol. 32, p. 170
  作者：Aelony

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR REDUCING OCULAR HYPERTENSION
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0969846A1

  公开（公告）日：2000-01-12