bis(4-(chloro)phenyl) fumarate | 97299-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: bis(4-(chloro)phenyl) fumarate
• 英文别名: Bis-(4-chlorphenyl)-fumarat；fumaric acid bis-(4-chloro-phenyl ester)；Fumarsaeure-bis-(4-chlor-phenylester)；Fumaric acid, di(4-chlorophenyl) ester；bis(4-chlorophenyl) (E)-but-2-enedioate
• CAS: 97299-34-8
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂O₄
• 分子量: 337.159
• InChiKey: COWKKVFNJVMJNI-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-(chloro)phenyl) fumarate 生成 4,4'-dichlorostylbene
  参考文献：
  名称：

  Anschuetz, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 1322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反丁烯二酰氯 、 对氯苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到bis(4-(chloro)phenyl) fumarate
  参考文献：
  名称：

  通过钴茂衍生的协同质子-电子转移介体电催化还原 C-C π-键：富马酸氢化作为模型研究

  摘要：

  还原协同质子-电子转移（CPET）在还原 C-C π-键方面的发展很差，包括在标准电化学还原中可能屈服于有害途径（例如，竞争性析氢反应或低聚反应）的活化烯烃。我们在此证明，富马酸酯的 C-C π 键的选择性氢化可以通过电催化 CPET (eCPET) 实现，使用 CPET 介体，该介体包含茂钴和系链布朗斯台德碱。仅当存在介体时才观察到电催化氢化的高选择性。机理分析揭示了基于底物浓度的两种不同的动力学机制：低富马酸盐浓度通过限速 CPET 和电子转移/质子转移 (ET/PT) 步骤进行操作，

  DOI：

  10.1021/jacs.1c03335

文献信息

• Notes-Thermal Decarboxylation of Diaryl Fumarates to Stilbenes
  作者：Sydney Spatz

  DOI：10.1021/jo01068a638

  日期：1961.10
• Optical resin and process for preparing the same
  申请人：NIPPON OIL AND FATS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0233299B1

  公开（公告）日：1991-03-13
• US4855374A
  申请人：——

  公开号：US4855374A

  公开（公告）日：1989-08-08
• Electrocatalytic Reduction of C–C π-Bonds via a Cobaltocene-Derived Concerted Proton–Electron Transfer Mediator: Fumarate Hydrogenation as a Model Study
  作者：Joseph Derosa、Pablo Garrido-Barros、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/jacs.1c03335

  日期：2021.6.30

  Reductive concerted proton–electron transfer (CPET) is poorly developed for the reduction of C–C π-bonds, including for activated alkenes that can succumb to deleterious pathways (e.g., a competing hydrogen evolution reaction or oligomerization) in a standard electrochemical reduction. We demonstrate herein that selective hydrogenation of the C–C π-bond of fumarate esters can be achieved via electrocatalytic

  还原协同质子-电子转移（CPET）在还原 C-C π-键方面的发展很差，包括在标准电化学还原中可能屈服于有害途径（例如，竞争性析氢反应或低聚反应）的活化烯烃。我们在此证明，富马酸酯的 C-C π 键的选择性氢化可以通过电催化 CPET (eCPET) 实现，使用 CPET 介体，该介体包含茂钴和系链布朗斯台德碱。仅当存在介体时才观察到电催化氢化的高选择性。机理分析揭示了基于底物浓度的两种不同的动力学机制：低富马酸盐浓度通过限速 CPET 和电子转移/质子转移 (ET/PT) 步骤进行操作，
• Anschuetz, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 1322
  作者：Anschuetz

  DOI：——

  日期：——