(3-octyl-2-(prop-1-en-2-yl)cyclobut-1-en-1-yl)benzene | 1400703-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-octyl-2-(prop-1-en-2-yl)cyclobut-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: (3-Octyl-2-prop-1-en-2-ylcyclobuten-1-yl)benzene；(3-octyl-2-prop-1-en-2-ylcyclobuten-1-yl)benzene
• CAS: 1400703-69-6
• 化学式: C₂₁H₃₀
• 分子量: 282.469
• InChiKey: OLSYOSBDXSEGTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正癸烯 、 (3-methylbut-3-en-1-ynyl)benzene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 (3-octyl-2-(prop-1-en-2-yl)cyclobut-1-en-1-yl)benzene 、 (4-octyl-2-(prop-1-en-2-yl)cyclobut-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  共轭烯与烯烃的镍催化分子间 [2 + 2] 环加成

  摘要：

  已开发出镍催化的共轭烯炔与烯烃的分子间 [2 + 2] 环加成反应。各种缺电子烯烃以及电子中性的降冰片烯和1-癸烯都适用于该反应。共轭烯炔的使用避免了可能的副反应，例如低聚和环三聚。反应中间体配合物的分离表明，η(3)-丁二烯基配位是选择性形成环丁烯的关键。

  DOI：

  10.1021/ja3074775

文献信息

• Nickel-Catalyzed Intermolecular [2 + 2] Cycloaddition of Conjugated Enynes with Alkenes
  作者：Akira Nishimura、Masato Ohashi、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1021/ja3074775

  日期：2012.9.26

  A nickel-catalyzed intermolecular [2 + 2] cycloaddition of conjugated enynes with alkenes has been developed. A variety of electron-deficient alkenes as well as electronically neutral norbornene and 1-decene were applicable to this reaction. The use of conjugated enynes circumvented possible side rections, such as oligomerizations and cyclotrimerizations. The isolation of reaction intermediate complexes

  已开发出镍催化的共轭烯炔与烯烃的分子间 [2 + 2] 环加成反应。各种缺电子烯烃以及电子中性的降冰片烯和1-癸烯都适用于该反应。共轭烯炔的使用避免了可能的副反应，例如低聚和环三聚。反应中间体配合物的分离表明，η(3)-丁二烯基配位是选择性形成环丁烯的关键。