4-chlorophenyl methoxyethyl ether | 60893-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-chlorophenyl methoxyethyl ether
• 英文别名: 1-Chloro-4-(2-methoxyethoxy)benzene
• CAS: 60893-72-3
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD20390459
• 分子量: 186.638
• InChiKey: BTNUYDATKZGYGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenyl methoxyethyl ether 在 aluminium(III) iodide 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以16%的产率得到对氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  三碘化铝和N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛对酸不稳定的芳烷基醚的手性辅助选择性裂解。

  摘要：

  N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMF-DMA）利用三碘化铝通过相邻基团的参与选择性裂解醚。包括羧酸盐，烯丙基，叔丁基二甲基甲硅烷基（TBS）和叔丁氧羰基（Boc）在内的各种酸不稳定官能团均完好无损。该方法为裂解邻苯二酚单烷基醚和从乙缩醛型保护基（如甲氧基甲基（MOM），甲氧基乙氧基甲基（MEM）和四氢吡喃基（THP））上化学选择性解吸酚提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00290
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基甲基醚 、 对氯苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到4-chlorophenyl methoxyethyl ether
  参考文献：
  名称：

  使用卤化物离子比色化学传感器对芳基卤化物偶联反应进行高通量筛选的方案

  摘要：

  制备了4-（2-吡啶基偶氮）间苯二酚（PAR-2Hg 2+）的汞络合物，卤离子化学传感器，其作为过渡金属催化的偶联反应高通量筛选（HTS）的工具的效率为调查。它显示出对卤离子的高选择性。当将PAR-2Hg 2+络合物用于Suzuki偶联反应和CH-H与芳基溴的活化偶联反应时，从反应混合物的颜色变化获得了芳基卤化物的定量和定性转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00300

文献信息

• 一种选择性的芳基烷基醚的醚键断裂方法
  申请人：荆楚理工学院

  公开号：CN111620764B

  公开（公告）日：2023-05-05

  本发明公开了一种选择性的芳基烷基醚裂解方法，该方法是：芳基烷基醚与碘化铝和一种添加剂在有机溶剂中，在‑20℃至回流的温度下发生选择性的醚键断裂反应，生成苯酚及其衍生物。该方法条件温和，操作简便，适用于含有邻羟基、邻羰基的芳基烷基醚以及缩醛类的醚的裂解，也可以用于脱除三苯甲基、叔丁基等叔碳类的位阻较大的羟基保护基。
• An Improved Protocol for the Pd-Catalyzed α-Arylation of Aldehydes with Aryl Halides
  作者：Rubén Martín、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol8017775

  日期：2008.10.16

  An improved protocol for the Pd-catalyzed alpha-arylation of aldehydes with aryl halides has been developed. The new catalytic system allows for the coupling of an array of substrates including challenging electron-rich aryl bromides and less reactive aryl chlorides. The utility of this method has been demonstrated in a new total synthesis of (+/-)-sporochnol.

  已经开发出用于钯与芳基卤化物的醛催化的α-芳基化的改进方案。新的催化系统允许偶联一系列底物，包括具有挑战性的富电子的芳基溴化物和反应性较低的芳基氯化物。该方法的实用性已在新的（+/-）-亚砜醇的全合成中得到证明。
• US7365196B2
  申请人：——

  公开号：US7365196B2

  公开（公告）日：2008-04-29