(E)-cinnamyl 4-chlorophenyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-cinnamyl 4-chlorophenyl ether
• 英文别名: 1-chloro-4-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]benzene
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• 分子量: 244.721
• InChiKey: JBGPHUKGYNZEIL-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-cinnamyl 4-chlorophenyl ether 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到(Z)-cinnamyl 4-chlorophenyl ether
  参考文献：
  名称：

  通过可见光促进的光催化E到Z异构化选择性合成Z-肉桂醚和肉桂醇。

  摘要：

  公开了在温和的反应条件下使用铱光敏剂的烯烃的光催化E至Z异构化。该方法提供了可扩展且有效的途径，以优异的立体选择性高产率地获得了Z-肉桂基醚和烯丙醇衍生物。重要的是，该方法还为选择性合成具有潜在生物活性的Z-厚朴酚和厚朴酚衍生物提供了强有力的策略。

  DOI：

  10.1002/asia.201901778
• 作为产物：
  描述：

  Cinnamyl bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E)-cinnamyl 4-chlorophenyl ether
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Allyl Ethers Via Allyldialkyltelluronium Salts

  摘要：

  Allyldialkyltelluronium bromides were treated with phenols in the presence of NaOH at room temperature, readily giving allyl aromatic ethers in excellent yields. This procedure represents an efficient means for synthesis of allyl aromatic ether.

  DOI：

  10.1080/00397919308012585

文献信息

• Catalytic Enantioselective Aziridoarylation of Aryl Cinnamyl Ethers toward Synthesis of <i>trans-</i>3-Amino-4-arylchromans
  作者：Saumen Hajra、Debarshi Sinha

  DOI：10.1021/jo200711s

  日期：2011.9.16

  found to be very efficient for asymmetric aziridination followed by intramolecular arylation (Friedel–Crafts) reaction to provide a general and direct method for the synthesis of trans-3-amino-4-arylchromans with high regio-, diastereo- (dr > 99:1), and enantioselectivity (up to 95% ee) with moderate yield. trans-3-Amino-4-arylchroman is an advanced intermediate for the synthesis of chromenoisoquinoline

  已详细证明了芳基肉桂基醚的催化对映选择性一锅叠氮芳基化反应。发现合适的铜催化剂和手性双恶唑啉配体的组合对于不对称的叠氮化和随后的分子内芳基化（Friedel-Crafts）反应非常有效，为合成反式-3-氨基-4-芳基苯并二氢吡喃提供了直接的方法。具有高区域，非对映异构体（dr> 99：1）和对映选择性（高达95％ee），且产率中等。反式-3-氨基-4-芳基苯并二氢吡喃是用于合成异色喹啉化合物（例如多黄嘌呤）的高级中间体，该化合物是多巴胺D 1受体的强效选择性全激动剂。
• Synthesis and structure of [Ru(PPh3)2(bipy)(MeCN)Cl][BPh4] and it's catalytic property towards regioselective and stereoselective allylation of phenols
  作者：Abhilasha Sinha、Snehadrinarayan Khatua、Manish Bhattacharjee

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.08.014

  日期：2014.11

  The compound, [Ru(PPh3)2(bipy)(MeCN)Cl][BPh4] (1) has been synthesized from the precursor complex, [Ru(bipy)(PPh3)2Cl2]. The complex has been structurally characterized. This complex has been found to be an efficient catalyst for the regioselective allylation of phenols.

  [Ru（PPh 3）2（bipy）（MeCN）Cl] [BPh 4 ]（1）由前体络合物[Ru（bipy）（PPh 3）2 Cl 2 ]合成。该复合物已在结构上进行了表征。已经发现该络合物是用于酚的区域选择性烯丙基化的有效催化剂。
• Palladium-catalyzed Mizoroki–Heck reaction of allyl aryl ethers with aryl iodides using phosphine-free hydrazone ligands
  作者：Takashi Mino、Hiroaki Shindo、Tomoko Kaneda、Tomoko Koizumi、Yoshio Kasashima、Masami Sakamoto、Tsutomu Fujita

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.046

  日期：2009.9

  Palladium-catalyzed Mizoroki–Heck reaction of allyl aryl ethers with aryl iodides gave aryl cinnamyl ethers using a catalytic amount of Pd(OAc)2 in DMF at 50 °C with phosphine-free hydrazone as a ligand in good yields.

  钯催化的烯丙基芳基醚与芳基碘化物的Mizoroki-Heck反应在50°C下使用催化量的Pd（OAc）2和无膦作为配体，得到芳基肉桂基醚。
• Palladium-Catalyzed Aerobic Oxygenation of Allylarenes
  作者：Chunsheng Li、Meng Li、Jianxiao Li、Jianhua Liao、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01729

  日期：2017.10.20

  efficient and practical protocol for the synthesis of (E)-allylethers from readily available olefins with alcohols or phenols was developed. This aerobic oxidative allylic C–H oxygenation protocol features mild conditions, broad substrate scope, and high atom and step economy, making it a valuable and convenient synthetic method. Notably, molecular oxygen is the sole oxidant in this novel transformation.

  从有效获得的烯烃与醇或苯酚合成（E）-烯丙基醚的有效和实用的协议被开发出来。该好氧氧化烯丙基CH氧化方案具有条件温和，底物范围广，原子和步骤经济性高的特点，使其成为一种有价值且方便的合成方法。值得注意的是，在这种新颖的转化中，分子氧是唯一的氧化剂。
• Synthesis and Reactivity of [Ru(Cp*)(L)(MeCN) ₂ ][PF ₆ ] (L = Ph ₂ POMe or Ph ₂ P‐ <i>o</i> ‐tolyl) and {Ru(Cp*)[Ph ₂ PCH ₂ C( <i>t</i> Bu)=O](MeCN)}[PF ₆ ] Complexes, Their Involvement as Catalyst Precursors for Regioselective Allylic Substitution Reactions and Related [Ru(Cp*)Cl(Ph ₂ POMe)(RCHCHCH ₂ )][PF ₆ ] η ³ ‐Allyl Ruthenium( <scp>IV</scp> ) Intermediates
  作者：Bernard Demerseman、Jean‐Luc Renaud、Loïc Toupet、Claudie Hubert、Christian Bruneau

  DOI：10.1002/ejic.200501051

  日期：2006.4

  The synthesis of the new complexes [Ru(Cp*)(L)(MeCN)2][PF6] (L = Ph2POMe or Ph2P-o-tolyl) and Ru(Cp*)[Ph2PCH2C(tBu)=O](MeCN)}[PF6] (2a–c) is achieved starting from [Ru(Cp*)(MeCN)3][PF6]. The acetonitrile ligands in complexes 2a–c are labile, as emphasised by the easy formation of Ru(Cp*)(CO)2[Ph2PCH2C(=O)tBu]}[PF6] (3). The keto-phosphane is used as a tool to convert 3 into Ru(Cp*)(CO)[Ph2PCH2C(tBu)=O]}[PF6]

  新配合物 [Ru(CP*)(L)(MeCN)2][PF6]（L = Ph2POMe 或 Ph2P-o-tolyl）和 Ru(CP*)[Ph2PCH2C(tBu)=O]( MeCN)}[PF6] (2a–c) 从 [Ru(CP*)(MeCN)3][PF6] 开始实现。正如 Ru(CP*)(CO)2[Ph2PCH2C(=O)tBu]}[PF6] (3) 的容易形成所强调的那样，配合物 2a-c 中的乙腈配体是不稳定的。酮磷烷用作将 3 转化为 Ru(CP*)(CO)[Ph2PCH2C(tBu)=O]}[PF6] (5) 的工具。配合物 5 在作为溶剂的甲醇中与 1,1-二苯基-2-丙炔-1-醇反应以提供乙烯基-卡宾配合物 Ru(CP*)(CO)[=C(OMe)CH=CPh2][Ph2PCH2C(= O)tBu]}[PF6]。新的 η3-烯丙基钌 (IV) 衍生物 [Ru(CP*)Cl(