ethyl 1-(4-chlorophenoxy)cyclobutane-1-carboxylate | 898265-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(4-chlorophenoxy)cyclobutane-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(4-chlorophenoxy)cyclobutanecarboxylic acid
• CAS: 898265-71-9
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO₃
• 分子量: 254.713
• InChiKey: XVWLVTPPIRIISO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-chlorophenoxy)cyclobutane-1-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以70 mg的产率得到1-(4-chlorophenoxy)cyclobutane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  From Tethered to Freestanding Stabilizers of 14‐3‐3 Protein‐Protein Interactions through Fragment Linking

  摘要：

  摘要稳定蛋白质-蛋白质相互作用（PPIs）的小分子是化学生物学和药物发现中一种前景广阔的策略。然而，系统性地发现 PPI 稳定剂在很大程度上仍是一个尚未解决的难题。在此，我们报告了一种针对 14-3-3 和来自雌激素受体α（ERα）蛋白的多肽界面的片段连接方法。我们对两类片段--共价片段和非共价片段--进行了共晶体化，随后将它们连接起来，形成了一种非共价混合分子，其中原始片段的相互作用在很大程度上保持不变。在 20 个晶体结构的支持下，对这一初始杂交分子进行了进一步优化，使 14-3-3/ERα 相互作用选择性地稳定了 25 倍。单个片段的高分辨率结构、它们的共晶体结构以及连接片段的高分辨率结构证明，通过与初始系链片段连接来开发正交 PPI 稳定剂是一种可行的策略。

  DOI：

  10.1002/anie.202308004
• 作为产物：
  描述：

  乙基1-溴环丁烷甲酸酯 、 对氯苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以26%的产率得到ethyl 1-(4-chlorophenoxy)cyclobutane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/74244

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme
  申请人：Patel R. Jyoti

  公开号：US20060281773A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The present invention relates to compounds which are inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme. The present invention further relates to the use of inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme for the treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome and other diseases and conditions that are mediated by excessive glucocorticoid action.

  本发明涉及抑制11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的化合物。本发明进一步涉及使用11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶抑制剂治疗非胰岛素依赖性2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、脂质代谢紊乱、代谢综合征和其他由过度糖皮质激素作用介导的疾病和状况。
• Inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme
  申请人：Link James T.

  公开号：US20110218214A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention relates to compounds which are inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme. The present invention further relates to the use of inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme for the treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome and other diseases and conditions that are mediated by excessive glucocorticoid action.

  本发明涉及一种抑制11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的化合物。本发明还涉及使用11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶抑制剂治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、脂质代谢紊乱、代谢综合征和其他由过度糖皮质激素作用介导的疾病和病症。
• INHIBITORS OF THE 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 ENZYME
  申请人：Bitner R. Scott

  公开号：US20130045978A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme and their use in treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, central nervous system disorders, and diseases and conditions that are related to excessive glucocorticoids.

  本发明涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的抑制剂及其在治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、脂质代谢紊乱、代谢综合症、中枢神经系统疾病以及与过度糖皮质激素相关的疾病和状况中的应用。
• US7511175B2
  申请人：——

  公开号：US7511175B2

  公开（公告）日：2009-03-31
• US7855308B2
  申请人：——

  公开号：US7855308B2

  公开（公告）日：2010-12-21