3,5-dichloro-4-(4-bromobutyloxy)-1-(3,3-dichloro-2-propenyloxy)-benzene | 178043-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-(4-bromobutyloxy)-1-(3,3-dichloro-2-propenyloxy)-benzene
• 英文别名: 3,5-dichloro-1-(3,3-dichloro-2-propenyloxy)-4-(4-bromobutyloxy)benzene；1-[4-(3,3-dichloroprop-2-enyloxy)-2,6-dichlorophenoxy]-4-bromobutane；2-(4-bromobutoxy)-1,3-dichloro-5-(3,3-dichloroprop-2-enoxy)benzene
• CAS: 178043-46-4
• 化学式: C₁₃H₁₃BrCl₄O₂
• 分子量: 422.961
• InChiKey: MKQVLIYHFFNNAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.547±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-4-(4-bromobutyloxy)-1-(3,3-dichloro-2-propenyloxy)-benzene 、 六氟异丙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以15%的产率得到3,5-dichloro-1-(3,3-dichloro-2-propenyloxy)-4-(4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propyloxy)butyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Dihalopropene compounds, their use as insecticides/acaricides and

  摘要：

  二卤代丙烯化合物的一般式：##STR1##其中R.sup.1是取代烷基；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别独立为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、硝基或氰基；A为O、S(O).sub.t或NR.sup.14，其中R.sup.14为H或烷基，t为0至2；B为取代烷基、烯基或炔基；r为0至2；X分别为卤素；Y为O、S或NH；Z为O、S或NR.sup.25，其中R.sup.25为H、乙酰基或烷基，这些化合物可作为杀虫/杀螨剂的活性成分。

  公开号：

  US06140274A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(3,3-dichloroprop-2-enyloxy)-2,6-dichlorophenoxy]butyl acetate 在 sodium hydroxide 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3,5-dichloro-4-(4-bromobutyloxy)-1-(3,3-dichloro-2-propenyloxy)-benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLIC UREA DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'UREE CYCLIQUES SUBSTITUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005112941A3

文献信息

• Dihalopropene compounds, insecticidal/acaricidal agents containing same,
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05872137A1

  公开（公告）日：1999-02-16

  The dihalopropene compounds of the general formula \x9bI! have excellent insecticidal/acaricidal activity, so that they are satisfactorily effective for the control of noxious insects, mites and ticks.

  通用公式\x9bI!的二卤代丙烯化合物具有出色的杀虫/杀螨活性，因此它们对有害昆虫、螨和蜱的控制效果令人满意。
• Insecticidal (dihalopropenyl) phenylalkyl substituted dihydrobenzofuran and dihydrobenzopyran derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040224994A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Insecticidal (dihalopropenyl) phenylalkyl substituted dihydrobenzofuran and dihydrobenzopyran derivatives of Formula I are disclosed. These compounds provide unexpected insecticidal activity across a spectrum of insect pests combined with desirable physical properties including improved photostability. 1 wherein x and y are integers independently selected from 0 or 1; and B is a bridging group *—(CR 16 R 17 ) q —(CR 18 R 19 ) r —(CR 20 R 21 ) s —L t —(CR 22 R 23 ) u —(CR 24 R 25 ) v —(CR 26 R 27 ) w —, where the asterisk denotes attachment at A; and q, r, s, u, v and w are integers independently selected from 0, 1 and 2; and t is an integer selected from 0 and 1. A, D, E, G, M, R through R 11 , and R 16 through R 27 , inclusively, are fully described herein. In addition, compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula I and methods of controlling insects by applying said compositions to a locus where insects are present or are expected to be present are also disclosed.

  公式 I 的杀虫剂（二卤丙烯基）苯基烷基取代的二氢苯并呋喃和二氢苯并吡喃衍生物被披露。这些化合物提供了一种意外的杀虫活性谱，对多种害虫有效，并具有理想的物理性质，包括改进的光稳定性。 1 其中，x 和 y 是独立地从 0 或 1 中选择的整数；B 是桥接基团 *—(CR 16 R 17 ) q —(CR 18 R 19 ) r —(CR 20 R 21 ) s —L t —(CR 22 R 23 ) u —(CR 24 R 25 ) v —(CR 26 R 27 ) w —， 其中星号表示在 A 点附着；q、r、s、u、v 和 w 是独立地从 0、1 和 2 中选择的整数；t 是从 0 和 1 中选择的整数。A、D、E、G、M、R 到 R 11 ，以及 R 16 到 R 27 ，包括在内，都在本文中详细描述。此外，还披露了包含公式 I 中至少一种化合物的杀虫有效量的组合物，以及通过将所述组合物应用于存在或预期存在昆虫的位置来控制昆虫的方法。
• Design, Synthesis and Bioactivities of Novel Dichloro-Allyloxy-Phenol-Containing Pyrazole Oxime Derivatives
  作者：Hong Dai、Linyu Ye、Huiyang Zhuang、Baojiang Dai、Yuan Fang、Yujun Shi

  DOI：10.3390/molecules201219811

  日期：——

  In this study, in order to find novel biologically active pyrazole oxime compounds, a number of dichloro-allyloxy-phenol-containing pyrazole oximes were designed and synthesized according to the method of active group combination. All of the target compounds were confirmed by 1H-NMR, 13C-NMR and elemental analysis. In addition, bioassays showed that all of the newly synthesized compounds had no acaricidal activity against Tetranychus cinnabarinus and low insecticidal activity against Aphis craccivora at tested concentrations. However, most of them displayed excellent insecticidal activity against Oriental armyworm at a concentration of 500 μg/mL, and some designed compounds still exhibited potent insecticidal activity against Oriental armyworm even at the dose of 20 μg/mL, especially compounds 7f, 7n and 7p had 100%, 90% and 90% inhibition rates, respectively, which were comparable to that of the control pyridalyl.

  在本研究中，为了寻找新型生物活性吡唑肟化合物，根据活性基团组合的方法设计并合成了多种含有二氯烯丙氧基苯酚的吡唑肟类化合物。所有目标化合物均通过1H-NMR、13C-NMR和元素分析得到确认。此外，生物测定显示，所有新合成的化合物对朱砂叶螨无杀螨活性，对豌豆蚜的杀虫活性较低（测试浓度下）。然而，它们大多数在500 μg/mL浓度下对东方粘虫显示出优异的杀虫活性，其中某些设计化合物甚至在20 μg/mL剂量下仍对东方粘虫表现出强效的杀虫活性，特别是化合物7f、7n和7p分别达到了100%、90%和90%的抑制率，这些结果与对照化合物pyridalyl相媲美。
• Dihalopropene compounds, insecticides containing them as active
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05952386A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  The present invention provides dihalopropene compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is C.sub.1 -C.sub.10 alkyl or the like; L is C(.dbd.O)NH or the like; R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are independently halogen or the like; R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 are independently hydrogen or the like; m is an integer of 0 to 4; n is an integer of 0 to 2; X is chlorine or the like; Y is oxygen or the like; and Z is oxygen or the like, which have excellent insecticidal activity so that they are satisfactorily effective for the control of noxious insects.

  本发明提供了一般式为：##STR1##的二卤代丙烯化合物，其中R.sub.1为C.sub.1-C.sub.10烷基或类似物；L为C(.dbd.O)NH或类似物；R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4独立地为卤素或类似物；R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7独立地为氢或类似物；m为0至4的整数；n为0至2的整数；X为氯或类似物；Y为氧或类似物；Z为氧或类似物，具有优异的杀虫活性，因此对有害昆虫的控制非常有效。
• 二氯丙烯基苯醚类化合物的制备方法及其应用
  申请人：南通大学

  公开号：CN104326986B

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明涉及一种二氯丙烯基苯醚类化合物(Ⅰ)的制备方法及其应用。以含氮杂环(Ⅱ)与含二氯丙烯的端基溴代化合物(Ⅲ)缩合得到。所述二氯丙烯基苯醚类化合物I对有害昆虫具有效的防治效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。。