cis-5-octen-2-ol | 55968-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: cis-5-octen-2-ol
• 英文别名: (Z)-Oct-5-en-2-ol
• CAS: 55968-41-7
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: LZHHQGKEJNRBAZ-PLNGDYQASA-N

物化性质

• 熔点：
  -31.5°C (estimate)
• 沸点：
  202.67°C (estimate)
• 密度：
  0.8646 (estimate)
• LogP：
  2.148 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-5-octen-2-ol 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (Z)-5-octen-2-yl hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of hydroperoxide cyclization reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a006
• 作为产物：
  描述：

  顺式-4-庚烯醛 、 甲基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到cis-5-octen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  s催化氧化环化的新模式

  摘要：

  形式上衍生自1,4-二烯的氨基醇引发剂的os催化氧化环化是一种利用新型再氧化剂（4-硝基吡啶N-氧化物= NPNO）构建吡咯烷的有效方法。对映体纯的顺式和反式氨基醇的环化分别产生对映体纯的顺式和反式-2,5-二取代的吡咯烷。此外，显示带有环外螯合基团的双-均烯丙基胺的环化是反式-吡咯烷形成的补充方法。

  DOI：

  10.1021/ol100046a

文献信息

• PORTER, N. A.;ZURAW, P. J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 8, 1345-1348
  作者：PORTER, N. A.、ZURAW, P. J.

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemistry of hydroperoxide cyclization reactions
  作者：Ned A. Porter、P. J. Zuraw

  DOI：10.1021/jo00182a006

  日期：1984.4
• New Modes for the Osmium-Catalyzed Oxidative Cyclization
  作者：Timothy J. Donohoe、Peter J. Lindsay-Scott、Jeremy S. Parker、Cedric K. A. Callens

  DOI：10.1021/ol100046a

  日期：2010.3.5

  The osmium-catalyzed oxidative cyclization of amino alcohol initiators formally derived from 1,4-dienes is an effective method for the construction of pyrrolidines, utilizing a novel reoxidant (4-nitropyridine N-oxide = NPNO). The cyclization of enantiopure syn- and anti-amino alcohols gives rise to enantiopure cis- and trans-2,5-disubstituted pyrrolidines, respectively. Moreover, the cyclization of

  形式上衍生自1,4-二烯的氨基醇引发剂的os催化氧化环化是一种利用新型再氧化剂（4-硝基吡啶N-氧化物= NPNO）构建吡咯烷的有效方法。对映体纯的顺式和反式氨基醇的环化分别产生对映体纯的顺式和反式-2,5-二取代的吡咯烷。此外，显示带有环外螯合基团的双-均烯丙基胺的环化是反式-吡咯烷形成的补充方法。