ethyl 5-chloro-4-[6-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-1,3-thaizole-2-carboxylate | 1207557-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-chloro-4-[6-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-1,3-thaizole-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-chloro-4-[6-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-1,3-thiazole-2-carboxylate；ethyl 5-chloro-4-[6-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-1,3-thiazole-2-carboxylate
• CAS: 1207557-22-9
• 化学式: C₁₉H₁₃ClFN₃O₂S
• 分子量: 401.849
• InChiKey: KDPLSMSJHLBSGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-chloro-4-[6-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-1,3-thaizole-2-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以46.7%的产率得到5-chloro-4-[6-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-1,3-thaizole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES AS MARK INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MARK

  摘要：

  这项发明涵盖了选择性抑制微管亲和调节激酶（MARK）的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物，因此对于治疗或预防阿尔茨海默病具有用处。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  WO2010017046A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[6-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-yl]-1,3-thaizole-2-carboxylate 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以54%的产率得到ethyl 5-chloro-4-[6-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-1,3-thaizole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES AS MARK INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MARK

  摘要：

  这项发明涵盖了选择性抑制微管亲和调节激酶（MARK）的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物，因此对于治疗或预防阿尔茨海默病具有用处。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  WO2010017046A1

文献信息

• PYRAZOLO-[1,5-A]-PYRIDINES AS MARK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2320737B1

  公开（公告）日：2013-07-17
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES AS MARK INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MARK
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2010017046A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention encompasses pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives which selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  这项发明涵盖了选择性抑制微管亲和调节激酶（MARK）的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物，因此对于治疗或预防阿尔茨海默病具有用处。药物组合物和使用方法也包括在内。