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1-(1H-benzotriazol-5-yl)pyrrole-2,5-dione
1-(1H-benzotriazol-5-yl)pyrrole-2,5-dione | 367968-67-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并三唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1H-benzotriazol-5-yl)pyrrole-2,5-dione
英文别名
1-(2H-benzotriazol-5-yl)pyrrole-2,5-dione
CAS
367968-67-0
化学式
C
10
H
6
N
4
O
2
mdl
——
分子量
214.183
InChiKey
NACCLJHEXOEITC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
534.0±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.658±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
16
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
79
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
山梨酸
、
1-(1H-benzotriazol-5-yl)pyrrole-2,5-dione
在
lithium chloride
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 以43%的产率得到2-(1H-benzotriazol-5-yl)-7-methyl-1,3-dioxo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-isoindole-4-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Benzotriazole maleimide as a bifunctional reactant for SERS
摘要:
报告了一种苯并三唑马来酰亚胺的合成过程,并展示了它作为双功能化合物的用途。该化合物的三唑分子与铜和银等金属的络合度很高,可用于在金属表面形成单层。马来酰亚胺是一种亲二烯化合物,可与二烯反应生成环负载产品。我们报告了苯并三唑马来酰亚胺与七种不同二烯的选择性反应,生成了一系列环加合物。然后,这些环加合物通过三唑基团吸附在金属表面上。通过表面增强拉曼散射(SERS)确认了金属表面的存在。SERS 是一种振动光谱学,因此可以提供每个受检化合物的指纹。环加载产物都能产生不同的光谱,从而识别出环化的每个二烯。二烯本身不会产生 SERS,必须与双功能苯并三唑马来酰亚胺反应后才能进行检测。这说明了如何使用专门设计的双功能反应物来产生 SERS 活性产物,同时也提供了一个铜和银金属表面高效衍生化学的例子。
DOI:
10.1039/b105081h
作为产物:
描述:
双(1H-苯并三唑-5-胺)硫酸盐
在
sodium acetate
、
乙酸酐
作用下, 以
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
1-(1H-benzotriazol-5-yl)pyrrole-2,5-dione
参考文献:
名称:
Benzotriazole maleimide as a bifunctional reactant for SERS
摘要:
报告了一种苯并三唑马来酰亚胺的合成过程,并展示了它作为双功能化合物的用途。该化合物的三唑分子与铜和银等金属的络合度很高,可用于在金属表面形成单层。马来酰亚胺是一种亲二烯化合物,可与二烯反应生成环负载产品。我们报告了苯并三唑马来酰亚胺与七种不同二烯的选择性反应,生成了一系列环加合物。然后,这些环加合物通过三唑基团吸附在金属表面上。通过表面增强拉曼散射(SERS)确认了金属表面的存在。SERS 是一种振动光谱学,因此可以提供每个受检化合物的指纹。环加载产物都能产生不同的光谱,从而识别出环化的每个二烯。二烯本身不会产生 SERS,必须与双功能苯并三唑马来酰亚胺反应后才能进行检测。这说明了如何使用专门设计的双功能反应物来产生 SERS 活性产物,同时也提供了一个铜和银金属表面高效衍生化学的例子。
DOI:
10.1039/b105081h
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文献信息
ANALYTE DETECTION
申请人:
University of Strathclyde
公开号:
EP1272827B1
公开(公告)日:
2008-09-17
US7741102B2
申请人:
——
公开号:
US7741102B2
公开(公告)日:
2010-06-22
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