3,3-dimethyldodec-1-en-4-ol | 114067-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,3-dimethyldodec-1-en-4-ol
• CAS: 114067-36-6
• 化学式: C₁₄H₂₈O
• 分子量: 212.376
• InChiKey: RCQGFZUSTNLSKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.840±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  壬醛 、 3,3-dimethyldodec-1-en-4-ol 在 In(OSO₂CF₃)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,2-dimethyl-5-octyltetrahydrofuran 、 2,2-dimethyl-3-nonylidene-5-octyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  通过串联序列由均烯丙基醇形成四氢呋喃：2-氧代。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja005831j
• 作为产物：
  描述：

  壬醛 、 三氟(3-甲基丁-2-烯基)硅烷 在 邻苯二酚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到3,3-dimethyldodec-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  在羟基介质中醛与五配位硅酸丙酯的高度立体选择性烯丙基化。区分线性和 α-支链烷烃

  摘要：

  L'allylation d'aldehyde avec des (allyl trifluoro) 硅烷 en 存在 de divers 组成hydroxyles et de triethylamine donne les alcools homoallyliques 对应物, de facon regio- et立体特定

  DOI：

  10.1021/ja00157a040

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed C−C Bond Forming Transfer Hydrogenation: Carbonyl Allylation from the Alcohol or Aldehyde Oxidation Level Employing Acyclic 1,3-Dienes as Surrogates to Preformed Allyl Metal Reagents
  作者：Fumitoshi Shibahara、John F. Bower、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/ja801213x

  日期：2008.5.1

  Under the conditions of ruthenium-catalyzed transfer hydrogenation, commercially available acyclic 1,3-dienes, butadiene, isoprene, and 2,3-dimethylbutadiene, couple to benzylic alcohols 1a-6a to furnish products of carbonyl crotylation 1b-6b, carbonyl isoprenylation 1c-6c, and carbonyl reverse 2-methyl prenylation 1d-6d. Under related transfer hydrogenation conditions employing isopropanol as terminal

  市售无环1,3-二烯、丁二烯、异戊二烯、2,3-二甲基丁二烯在钌催化转移氢化条件下与苄醇1a-6a偶联，得到羰基巴豆酰化产物1b-6b、羰基异戊二烯化产物1c -6c，和羰基反向2-甲基异戊二烯化1d-6d。在使用异丙醇作为末端还原剂的相关转移氢化条件下，异戊二烯与醛7a-9a偶联，提供相同的羰基异戊二烯化1c-3c产物。因此，在不存在预先形成的烯丙基金属试剂的情况下，由醇或醛的氧化水平实现羰基烯丙基化。还证明了与脂肪醇（异戊二烯至 1-壬醇，分离产率 65%）和烯丙醇（异戊二烯至香叶醇，分离产率 75%）的偶联。同位素标记研究证实了一种涉及反应物醇或牺牲醇 (i-PrOH) 供氢的机制。
• Regiospecific and highly stereoselective allylation of aldehydes with allyltrifluorosilane activated by fluoride ions.
  作者：Mitsuo Kira、Mineo Kobayashi、Hideki Sakurai

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83867-3

  日期：1987.1
• KIRA, MITSUO;SATO, KAZUHIKO;SAKURAI, HIDEKI, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 257-260
  作者：KIRA, MITSUO、SATO, KAZUHIKO、SAKURAI, HIDEKI

  DOI：——

  日期：——
• KIRA, MITSUO;KOBAYASHI, MINEO;SAKURAI, HIDEKI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 35, 4081-4084
  作者：KIRA, MITSUO、KOBAYASHI, MINEO、SAKURAI, HIDEKI

  DOI：——

  日期：——
• Formation of Tetrahydrofuran from Homoallylic Alcohol via a Tandem Sequence:  2-Oxonia [3,3]-Sigmatropic Rearrangement/Cyclization Catalyzed by In(OTf)₃
  作者：Teck-Peng Loh、Qi-Ying Hu、Li-Ting Ma

  DOI：10.1021/ja005831j

  日期：2001.3.1