tert-butyl (6S)-6-[5-(6-bromonaphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylate | 1446082-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl (6S)-6-[5-(6-bromonaphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylate
• CAS: 1446082-47-8
• 化学式: C₂₄H₂₆BrN₃O₂
• 分子量: 468.393
• InChiKey: VMRLUMZTNOJRQQ-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6S)-6-[5-(6-bromonaphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylate 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.66h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[6-[2-[(2S,3aS,7aS)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindol-2-yl]-4-oxo-3H-quinazolin-7-yl]naphthalen-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构体形式、盐及溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2013098320A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-(叔丁氧羰基)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-6-羧酸 在 ammonium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 tert-butyl (6S)-6-[5-(6-bromonaphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构体形式、盐及溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2013098320A1

文献信息

• QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：EP2797913B1

  公开（公告）日：2016-08-17
• US9382261B2
  申请人：——

  公开号：US9382261B2

  公开（公告）日：2016-07-05