ethyl 3-hydroxy-3-(3-methoxyphenyl)butanoate | 73582-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 3-hydroxy-3-(3-methoxyphenyl)butanoate
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-(m-methoxyphenyl)-buttersaeureaethylester；3-hydroxy-3-(3-methoxy-phenyl)-butyric acid ethyl ester；3-Hydroxy-3-(3-methoxy-phenyl)-buttersaeure-aethylester
• CAS: 73582-31-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: BBZQGPKAZYUNQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143-147 °C(Press: 4.5 Torr)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲酰氯 在 甲苯 、 锌 作用下， 生成 ethyl 3-hydroxy-3-(3-methoxyphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Granger et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 815,819

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reformatsky and Blaise reactions in flow as a tool for drug discovery. One pot diversity oriented synthesis of valuable intermediates and heterocycles
  作者：L. Huck、M. Berton、A. de la Hoz、A. Díaz-Ortiz、J. Alcázar

  DOI：10.1039/c6gc02619b

  日期：——

  The application of Reformatsky and Blaise reactions for the preparation of a diverse set of valuable intermediates and heterocycles in a one-pot protocol is described. To achieve this goal, a...

  描述了Reformatsky和Blaise反应在单罐实验方案中用于制备各种有价值的中间体和杂环的应用。为了实现这个目标，...
• Scalable Continuous Synthesis of Organozinc Reagents and Their Immediate Subsequent Coupling Reactions
  作者：Gabriele Menges-Flanagan、Eva Deitmann、Lars Gössl、Christian Hofmann、Patrick Löb

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00399

  日期：2021.3.19

  Reformatsky, Saytzeff, and Negishi coupling reactions. In the organozinc halides’ formation, a novel process window was employed by using a large molar excess of Zn turnings and investigating mechanical as well as chemical Zn activation. Subsequent couplings of the freshly prepared Zn organometallics were done using examples of a Reformatsky, Saytzeff, and Negishi coupling reaction. For the Zn organometallics’

  研究了有机锌试剂的连续合成及其在紧随其后的同时在催化和非催化偶联反应中的连续消耗。第一步，使用可变液体通过量和有机卤化物溶液浓度的Zn车削床，并对形成的Zn有机金属进行分析以进行质量控制。然后将它们直接泵入第二步，即Reformatsky，Saytzeff和Negishi偶联反应。在有机卤化锌的形成中，通过使用摩尔摩尔过量过量的Zn车削并研究机械以及化学活化Zn的方法，采用了新颖的工艺窗口。随后使用Reformatsky，Saytzeff和Negishi偶联反应的实例完成了新制备的Zn有机金属的偶联。对于锌有机金属的形成，评估了以前为格利雅试剂形成而建立的实验室规模的反应器，包括一个锌补充单元。在金属催化的后续步骤（Negishi偶联）中也使用了相同的反应器。这项工作的主要目的是建立可扩展连续形成的Zn有机金属试剂，以实现快速，安全的工艺优化，分析试剂的纯度，然后立即在各种后续步骤中消耗它
• Horii et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 150,152
  作者：Horii et al.

  DOI：——

  日期：——