(E)-2-Ethyl-4-phenylbut-3-enal | 361447-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-Ethyl-4-phenylbut-3-enal
• CAS: 361447-56-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: VZMJSNHSESNODH-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Ethyl-4-phenylbut-3-enal 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-Ethyl-5-phenylpent-4-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  β,γ-不饱和醛的三重态光反应性新结果：环丙烷甲醛的非对映选择性合成

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 8, 18 06 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,08,1149,1158,ftx,en;C01001SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：对一系列 b,g-不饱和醛和甲基酮的三重态光反应性进行了比较研究。发现醛 14 和 20 进行氧杂-浸甲烷重排，非对映选择性地产生相应的环丙烷甲醛 15 和 21。在某些情况下观察到脱羰和 1,3-羰基迁移，尽管这些反应不是通过 Norrish I 型机制发生的。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15059
• 作为产物：
  描述：

  反-苯乙烯乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (E)-2-Ethyl-4-phenylbut-3-enal
  参考文献：
  名称：

  β,γ-不饱和醛的三重态光反应性新结果：环丙烷甲醛的非对映选择性合成

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 8, 18 06 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,08,1149,1158,ftx,en;C01001SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：对一系列 b,g-不饱和醛和甲基酮的三重态光反应性进行了比较研究。发现醛 14 和 20 进行氧杂-浸甲烷重排，非对映选择性地产生相应的环丙烷甲醛 15 和 21。在某些情况下观察到脱羰和 1,3-羰基迁移，尽管这些反应不是通过 Norrish I 型机制发生的。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15059