2-chloro-N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)acetamide | 66602-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(4-fluorophenyl)-N-isopropylacetamide；N-chloroacetyl-4-fluoro-N-isopropylaniline；4-fluoro-N-isopropyl-N-chloroacetylaniline；N-chloroacetyl-N-isopropyl-4-fluoroaniline；N-(4-fluoro-phenyl)-N-isopropyl-chloroacetamide；4'-fluoro-N-isopropylchloroacetanilide；Acetamide, 2-chloro-N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-；2-chloro-N-(4-fluorophenyl)-N-propan-2-ylacetamide
• CAS: 66602-64-0
• 化学式: C₁₁H₁₃ClFNO
• 分子量: 229.682
• InChiKey: BKSIERMKNBPHJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)acetamide 在 甲醇 、 potassium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(苯并[d]噻唑-2-氧基)-N-(4-氟苯基)-N-异丙基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Herbicidal Activity of N-Aryl-2-heteroaryloxy-N-isopropyl acetamide

  摘要：

  一系列新型N-芳基-2-杂芳基氧-N-异丙基乙酰胺衍生物通过多步反应合成。其结构通过1H NMR、质谱和元素分析进行了表征。目标化合物的除草活性对抗狗尾草（Echinochloa crusgalli）、血草（Digitaria sanguinalis Scop.）、白花芙蓉（Abutilon theophrasti）、虎尾草（Setaria viridis）、百日草（Zinnia elegans）和南风毛菊（Acalypha australis）进行了评估。结果表明，一些标题化合物表现出了优异的除草活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.15239
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 在 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种氟噻草胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟噻草胺的制备方法，该方法包括2‑甲砜基‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑的合成、2‑羟基‑N‑(4‑氟苯胺)‑N‑(1‑甲基乙基)乙酰胺的合成和4'‑氟‑N‑异丙基‑2‑[5‑(三氟苷)‑1,3,4‑噻重氮‑2‑亚胺]乙酰胺的合成。本发明通过大量实验筛选最佳的氟噻草胺的制备方法，整个工艺设计合理，尤其是筛选出最佳的反应条件，反应原料的最佳用量比、反应温度、反应时间等步骤，可大大地提高反应得率(可达90％以上)，可减少副反应，提高反应速率，实现反应原料循环利用，大幅减低生产成本，具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN107721948A

文献信息

• Process for the preparation of hydroxycarboxanilides
  申请人：Hoechst AG

  公开号：US05631403A1

  公开（公告）日：1997-05-20

  The present invention relates to a process for the preparation of hydroxycarboxanilides of the formula (1) ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 are identical or different and are hydrogen, halogen, a nitro group, a cyano group, a straight-chain or branched alkyl, alkenyl, alkynyl or alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms, an aralkyl group having 7 to 12 carbon atoms, a cycloalkyl group having 6 to 12 carbon atoms or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms, R.sup.3 is hydrogen or a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms and n is an integer from 1 to 12, by reacting a halocarboxanilide of the formula (2) ##STR2## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and n have the same meaning as in formula (1) and Hal is chlorine, bromine or iodine, with a basic compound in a solvent mixture comprising water and one or more polar aprotic solvents at a temperature of 40.degree. to 180.degree. C.

  本发明涉及一种制备式（1）的羟基羧酰胺的方法，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，是氢、卤素、硝基、氰基、直链或支链烷基、烯基、炔基或具有1至12个碳原子的烷氧基，具有7至12个碳原子的芳基，具有6至12个碳原子的环烷基或具有6至12个碳原子的芳基，R.sup.3是氢或具有1至12个碳原子的直链或支链烷基，n是1至12的整数，通过在温度为40°C至180°C的溶剂混合物中，将式（2）的卤代羧酰胺与一种碱性化合物反应而得到。其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和n的含义与式（1）中相同，Hal是氯、溴或碘。
• 一种N-(4-氟苯胺)-2-羟基--N-异丙基乙酰胺的合成方法
  申请人：宁夏常晟药业有限公司

  公开号：CN113461558A

  公开（公告）日：2021-10-01

  本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种N‑(4‑氟苯胺)‑2‑羟基‑‑N‑异丙基乙酰胺的合成方法。本发明以对氟硝基苯作为起始原料，通过加氢、缩合得到化合物A，将化合物A通过酰胺偶联合成化合物B，将化合物B通过亲核取代反应，得到化合物C，将化合物C通过酯交换，获得N‑(4‑氟苯胺)‑2‑羟基‑‑N‑异丙基乙酰胺。本发明提供了完整的N‑(4‑氟苯胺)‑2‑羟基‑‑N‑异丙基乙酰胺的合成路线，且合成的N‑(4‑氟苯胺)‑2‑羟基‑‑N‑异丙基乙酰胺收率高，纯度高。
• 一种2-氯-N-(4-氟苯基)-N-异丙基乙酰胺的制 备方法
  申请人：浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司

  公开号：CN103664675B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明公开了一种2-氯-N-(4-氟苯基)-N-异丙基乙酰胺的制备方法。以N-异丙基-4-氟苯胺和氯乙酰氯为原料，三乙胺为缚酸剂，在温和的条件下反应，得到的2-氯-N-(4-氟苯基)-N-异丙基乙酰胺，通过后续简单的工艺回收三乙胺，有效避免了N-烷基化杂质，本工艺具备诸多的优点，主要体现在：反应温和、操作简便、设备腐蚀性少、收率和纯度高、适合工业生产。
• N-Isopropylcarbanilylmethyl dithiophosphates
  申请人：Gulf Oil Corporation

  公开号：US04418021A1

  公开（公告）日：1983-11-29

  A class of compounds having the structural formula ##STR1## in which Ar is substituted phenyl and R is methyl or ethyl possesses improved activity as pre-emergent herbicides and insecticides.

  一类具有结构式##STR1##的化合物，其中Ar是取代苯基，R是甲基或乙基，具有作为除草剂和杀虫剂的预防活性。
• Process for the preparation of glycoloylanilides
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05616799A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  A process for the preparation of glycoloylanilide of the formula (G) ##STR1## is recited that involves reacting a nitrobenzene with hydrogen and, if desired, with a carbonyl compound, in the presence of a noble metal catalyst and a solvent, reacting the compound produced with chloroacetyl chloride, reacting the resulting product with a benzyl alcohol and with a base, or reacting the resulting compound with an O-benzylglycoloyl chloride, and debenzylating the resulting benzylglycoloylanilide product by reacting with hydrogen in the presence of a noble metal catalyst. The invention also relates to a process for the preparation of O-benzylglycoloylanilide.

  给您翻译的结果如下：一种制备化学式（G）的甘氨酰苯胺的方法包括将硝基苯与氢反应，并在需要时与羰基化合物反应，在惰性金属催化剂和溶剂的存在下，将产生的化合物与氯乙酰氯反应，将得到的产物与苄醇和碱反应，或将得到的化合物与O-苄基甘氨酰氯反应，然后通过在惰性金属催化剂的存在下与氢反应来去苄基化生成的苄基甘氨酰苯胺产物。该发明还涉及一种制备O-苄基甘氨酰苯胺的方法。