6-hydroperoxy-2,6-dimethyloctane | 133094-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 英文名称: 6-hydroperoxy-2,6-dimethyloctane
• 英文别名: 1-ethyl-1,5-dimethylhexyl hydroperoxide；3,7-Dimethyloctane-3-peroxol
• CAS: 133094-22-1
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂
• 分子量: 174.283
• InChiKey: CDJXVDFHMIIAFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroperoxy-2,6-dimethyloctane 在 锂硼氢 、 chloro(5,10,15,20-tetra-1-naphtylporphyrinato)iron(III) 、 4-甲氧基苯酚 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到6-fluoro-3,7-dimethyloctan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  铁（II）催化烷氧基自由基引导的未活化C（sp3）-H键的位点选择性官能化

  摘要：

  描述了一种通过Fe II催化的氧化还原过程实现未活化的亚甲基和次甲基CH键的位点选择性官能化的烷氧基自由基导向策略。温和，快捷和模块化的协议允许对结构和电子形式不同的伯，仲和叔氢过氧化物进行高效的远程脂肪族氟化，氯化，胺化和炔基化反应，并具有出色的官能团耐受性。还演示了由有氧CH氧化引发的非氧化烷烃底物的单锅1,4-羟基官能化的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201806434
• 作为产物：
  描述：

  四氢芳樟醇 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以83%的产率得到6-hydroperoxy-2,6-dimethyloctane
  参考文献：
  名称：

  铁（II）催化烷氧基自由基引导的未活化C（sp3）-H键的位点选择性官能化

  摘要：

  描述了一种通过Fe II催化的氧化还原过程实现未活化的亚甲基和次甲基CH键的位点选择性官能化的烷氧基自由基导向策略。温和，快捷和模块化的协议允许对结构和电子形式不同的伯，仲和叔氢过氧化物进行高效的远程脂肪族氟化，氯化，胺化和炔基化反应，并具有出色的官能团耐受性。还演示了由有氧CH氧化引发的非氧化烷烃底物的单锅1,4-羟基官能化的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201806434

文献信息

• T-ethyl-1,5-dimethylhexylperoxy acid esters
  申请人：Nippon Oil and Fats Company, Limited

  公开号：US05012010A1

  公开（公告）日：1991-04-30

  A novel peracid ester represented by the general formula (I): ##STR1## is useful as a polymerization initiator for vinyl chloride monomer, a curing agent for unsaturated polyester resin or a crosslinking agent for polymers.

  一种以一般式（I）表示的新型过酸酯：##STR1## 作为氯乙烯单体的聚合引发剂、不饱和聚酯树脂的固化剂或聚合物的交联剂是有用的。
• JPH02262556A
  申请人：——

  公开号：JPH02262556A

  公开（公告）日：1990-10-25
• JPH03197456A
  申请人：——

  公开号：JPH03197456A

  公开（公告）日：1991-08-28
• US5012010A
  申请人：——

  公开号：US5012010A

  公开（公告）日：1991-04-30
• Iron(II)-Catalyzed Site-Selective Functionalization of Unactivated C(sp³ )−H Bonds Guided by Alkoxyl Radicals
  作者：Honghao Guan、Shutao Sun、Ying Mao、Lei Chen、Ran Lu、Jiancheng Huang、Lei Liu

  DOI：10.1002/anie.201806434

  日期：2018.8.27

  for site‐selective functionalization of unactivated methylene and methine C−H bonds enabled by an FeII‐catalyzed redox process is described. The mild, expeditious, and modular protocol allows efficient remote aliphatic fluorination, chlorination, amination, and alkynylation of structurally and electronically varied primary, secondary, and tertiary hydroperoxides with excellent functional‐group tolerance

  描述了一种通过Fe II催化的氧化还原过程实现未活化的亚甲基和次甲基CH键的位点选择性官能化的烷氧基自由基导向策略。温和，快捷和模块化的协议允许对结构和电子形式不同的伯，仲和叔氢过氧化物进行高效的远程脂肪族氟化，氯化，胺化和炔基化反应，并具有出色的官能团耐受性。还演示了由有氧CH氧化引发的非氧化烷烃底物的单锅1,4-羟基官能化的应用。