tert-butyl N-[(3R)-1-[2-[[2-[1-[(2,3-difluorophenyl)methyl]pyrazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-6-fluorophenyl]piperidin-3-yl]carbamate | 1365174-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(3R)-1-[2-[[2-[1-[(2,3-difluorophenyl)methyl]pyrazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-6-fluorophenyl]piperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1365174-68-0
• 化学式: C₃₀H₃₁F₃N₆O₃S
• 分子量: 612.676
• InChiKey: SBZGWJBFKWQQBV-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(3R)-1-[2-[[2-[1-[(2,3-difluorophenyl)methyl]pyrazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-6-fluorophenyl]piperidin-3-yl]carbamate 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[2-(3(R)-amino-1-piperidinyl)-3-fluorophenyl]-2-[1-[(2,3-difluorophenyl)methyl]-1H-pyrazol-4-yl]-4-thiazolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL THIAZOL-CARBOXIMIDE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIAZOL-CARBOXIMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDK-1

  摘要：

  这项发明涉及Formula (I)的某些噻唑羧酰胺衍生物，作为3-磷酸肌醇依赖蛋白激酶（PDK-1）的抑制剂。这些化合物可用于抑制癌细胞的增殖，以及其他PDK-1信号通路过度刺激的异常情况。

  公开号：

  WO2012036974A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(3R)-1-[2-[(2-bromo-1,3-thiazole-4-carbonyl)amino]-6-fluorophenyl]piperidin-3-yl]carbamate 在 四(三苯基膦)钯 disodium hydrogenphosphate 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl N-[(3R)-1-[2-[[2-[1-[(2,3-difluorophenyl)methyl]pyrazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-6-fluorophenyl]piperidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL THIAZOL-CARBOXIMIDE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIAZOL-CARBOXIMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDK-1

  摘要：

  这项发明涉及Formula (I)的某些噻唑羧酰胺衍生物，作为3-磷酸肌醇依赖蛋白激酶（PDK-1）的抑制剂。这些化合物可用于抑制癌细胞的增殖，以及其他PDK-1信号通路过度刺激的异常情况。

  公开号：

  WO2012036974A1

文献信息

• Novel Thiazol-Carboximide Derivatives as PDK1 Inhibitors
  申请人：Tsui Hon-Chung

  公开号：US20130165450A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  This invention relates to certain thiazole carboxamide derivatives of Formula (I) as inhibitors of 3-phosphoinositide-dependent protein kinase (PDK-1). The compounds can be useful in inhibiting the proliferation of cancer cells, and other aberrant conditions where the PDK-1 signaling pathway is overstimulated.

  本发明涉及公式（I）的某些噻唑羧酰胺衍生物，作为3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶（PDK-1）的抑制剂。这些化合物可用于抑制癌细胞的增殖，以及其他PDK-1信号通路过度刺激的异常情况。