(R)-1-(5-chloro-1-(3,4-dimethylphenyl)-6-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-(tetrahydrofuran-3-yl)piperidine-4-carboxamide | 1268712-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (R)-1-(5-chloro-1-(3,4-dimethylphenyl)-6-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-(tetrahydrofuran-3-yl)piperidine-4-carboxamide
• 英文别名: 1-[5-chloro-1-(3,4-dimethylphenyl)-6-methylbenzimidazol-2-yl]-N-[(3R)-oxolan-3-yl]piperidine-4-carboxamide
• CAS: 1268712-18-0
• 化学式: C₂₆H₃₁ClN₄O₂
• 分子量: 467.011
• InChiKey: LFNOKOBAZJWFHB-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-chloro-6-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid 在 copper(I) oxide 、 8-羟基喹啉 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-1-(6-chloro-1-(3,4-dimethylphenyl)-5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-(tetrahydrofuran-3-yl)piperidine-4-carboxamide 、 (R)-1-(5-chloro-1-(3,4-dimethylphenyl)-6-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-(tetrahydrofuran-3-yl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E SYNTHASE-1 (MPGES1) INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROSTAGLANDINE E SYNTHASE-1 (MPGES1) MICROSOMALE

  摘要：

  公式（I）的化合物，以及其药用盐，以及包括该化合物的药物组合物。该化合物用于治疗选择自炎性疾病、伤害性疼痛、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、发热、癌症、与炎症相关的厌食症、阿尔茨海默病和心血管疾病的紊乱。

  公开号：

  WO2011023812A1

文献信息

• METHODS OF TREATING DISEASES CHARACTERISED BY VASOCONSTRICTION
  申请人：GESYNTA PHARMA AB

  公开号：US20190038603A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  There is herein provided a compound that is an mPGES-1 inhibitor, or a prodrug thereof, for use in the treatment or prophylaxis of a disease or disorder characterised by vasoconstriction.