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2-[(5-benzyloxy-4-oxo-4H-pyran-2-yl)hydroxymethyl]acrylic acid methyl ester | 1240453-49-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(5-benzyloxy-4-oxo-4H-pyran-2-yl)hydroxymethyl]acrylic acid methyl ester
英文别名
2-[(5-Benzyloxy-4-oxo-4h-pyran-2-yl)hydroxymethyl]acrylic acid methyl ester;methyl 2-[hydroxy-(4-oxo-5-phenylmethoxypyran-2-yl)methyl]prop-2-enoate
2-[(5-benzyloxy-4-oxo-4H-pyran-2-yl)hydroxymethyl]acrylic acid methyl ester化学式
CAS
1240453-49-9
化学式
C17H16O6
mdl
——
分子量
316.31
InChiKey
DAKCNESEQVVIDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of new N-heteroaryl derivatives of 4-pyrones from kojic acid based Baylis–Hillman acetates
    作者:Z. Ghasemi、M. Eshtad、F. Poorhossain Mejarshin
    DOI:10.1007/s10593-013-1188-2
    日期:2013.2
    A series of kojic acid benzyl ether derivatives possesing imidazole, benzimidazole, and pyrazole rings were synthesized by SN2'-substitution of these heterocycles using prepared Baylis–Hillman acetates.
    一系列possesing咪唑,苯并咪唑和吡唑环曲酸苄基醚衍生物被用S合成Ñ 2'-取代使用制备的Baylis-希尔曼乙酸盐这些杂环的。
  • Synthesis of fused pyrimidone derivatives of 4-pyrones from the acetates of Baylis–Hillman adducts
    作者:A. Shahrisa、Z. Ghasemi
    DOI:10.1007/s10593-010-0466-5
    日期:2010.5
    A series of fused pyrimidone derivatives of 4-pyrones was synthesized by conversion of the acetates of Baylis−Hillman adducts obtained from 2-formyl-4-pyrones with 2-aminopyridine and 2-aminothiazole.
    通过将由2-甲酰基-4-吡喃酮制得的Baylis-Hillman加合物的乙酸盐与2-氨基吡啶和2-氨基噻唑进行转化,合成了一系列4-吡喃酮的嘧啶酮衍生物。
  • Oxidative aza Michael addition of nitrogen-containing heterocycles to kojic acid-derived Baylis-Hillman adducts
    作者:Zarrin Ghasemi、Hasan Kalantar Esfangare
    DOI:10.1515/hc-2014-0197
    日期:2015.2.1
    Abstract

    The oxidation of Baylis-Hillman adducts, obtained by the reaction of 5-benzyloxy-2-formyl-4-pyrone, with o-iodoxybenzoic acid generates β-ketomethylene intermediates that in situ undergo conjugative attack of NH-containing heterocycles such as imidazole and pyrazoles.

    摘要:通过5-苄氧基-2-甲酰基-4-吡喃酮与对碘代苯甲酸反应得到的Baylis-Hillman加合物的氧化,生成β-酮亚甲基中间体,这些中间体在原位进行共轭进攻,与咪唑和吡唑等含氮杂环发生作用。
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