3-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridine | 1399809-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridine
• 英文别名: 3-(4-Methylpyrazol-1-yl)pyridine
• CAS: 1399809-73-4
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: YWVMDMHSBOVNFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridine 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以91%的产率得到3-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of (1H-Azol-1-yl)piperidines

  摘要：

  A convenient preparation of 3- and 4-(1H-azol-1-yl)piperidines by arylation of azoles (i.e., pyrazoles, imidazoles, and triazoles) with 3- and 4-bromopyridines and subsequent reduction of the pyridine ring was developed. The method was extended to benzo analogues of the title compounds.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291126
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡唑 、 3-溴吡啶 在 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 、 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 以89%的产率得到3-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of (1H-Azol-1-yl)piperidines

  摘要：

  A convenient preparation of 3- and 4-(1H-azol-1-yl)piperidines by arylation of azoles (i.e., pyrazoles, imidazoles, and triazoles) with 3- and 4-bromopyridines and subsequent reduction of the pyridine ring was developed. The method was extended to benzo analogues of the title compounds.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291126

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016055028A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein A has any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中A具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• Halogeno-4-methylpyrazoles and process for preparing the same
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0366329A1

  公开（公告）日：1990-05-02

  There are disclosed halogeno-4-methylpyrazoles represent­ed by the formula (I): wherein R represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group or a substituted or unsubstituted pyridyl group; X represents a hydrogen atom or a halogen atom; and Y represents a halogen atom, and a process for preparing the same which comprises reacting 1-substituted-4-methylpyrazoles of the formula (II): wherein R has the same meaning as defined above, with a halogen.

  本发明公开了由式(I)代表的卤代-4-甲基吡唑： 其中 R 代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基、取代或未取代的苯基或取代或未取代的吡啶基；X 代表氢原子或卤素原子；Y 代表卤素原子，以及制备卤代-4-甲基吡唑的工艺，该工艺包括使式（II）的 1-取代-4-甲基吡唑与卤素反应： 其中 R 的含义与上述定义相同，与卤素反应。
• Macrolides
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2233493A1

  公开（公告）日：2010-09-29

  Pharmaceutically acceptable salts of macrolide compounds of the formula (I) as shown below and defined herein, and their use, e.g., as antibacterial and antiprotazoal agents in animals, including humans.

  如下文所示并在此定义的式(I)大环内酯化合物的药学上可接受的盐，以及它们在动物（包括人类）中作为抗菌剂和抗原唑剂等的用途。
• IRAK4 INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Beijing Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3336090B1

  公开（公告）日：2020-07-22
• Process for preparing 4-methylpyrazoles
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0366328B1

  公开（公告）日：1993-05-19