methyl 2,2'-{ethane-1,2-diylbis[imino(2-oxoethane-2,1-diyl)oxybenzene-3,1-diylcarbonylimino(2-methylindolizine-1,3-diyl)carbonyl(2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazoline-7,3(2H)-diyl)]}diacetate | 1446266-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,2'-{ethane-1,2-diylbis[imino(2-oxoethane-2,1-diyl)oxybenzene-3,1-diylcarbonylimino(2-methylindolizine-1,3-diyl)carbonyl(2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazoline-7,3(2H)-diyl)]}diacetate
• 英文别名: methyl 2-[7-[1-[[3-[2-[2-[[2-[3-[[3-[3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,4-dioxo-1H-quinazoline-7-carbonyl]-2-methylindolizin-1-yl]carbamoyl]phenoxy]acetyl]amino]ethylamino]-2-oxoethoxy]benzoyl]amino]-2-methylindolizine-3-carbonyl]-2,4-dioxo-1H-quinazolin-3-yl]acetate
• CAS: 1446266-91-6
• 化学式: C₆₂H₅₂N₁₀O₁₆
• 分子量: 1193.15
• InChiKey: UVYXOEYNNAZEMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  329
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl [7-({1-[(diphenylmethylidene)amino]-2-methylindolizin-3-yl}carbonyl)-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl]acetate 在 盐酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 methyl 2,2'-{ethane-1,2-diylbis[imino(2-oxoethane-2,1-diyl)oxybenzene-3,1-diylcarbonylimino(2-methylindolizine-1,3-diyl)carbonyl(2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazoline-7,3(2H)-diyl)]}diacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGF RECEPTOR (FGFR) AGONIST DIMERIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DIMÈRES AGONISTES DU RÉCEPTEUR FGF (FGFR), LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR USAGE THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型杂环化合物，它们是诱导FGFR二聚化的吡唑吡啶衍生物，具有一般式：M-L-M2，其中M和M2，可以相同也可以不同，分别表示单体单元M和L代表将M1和M2以共价键与其后的单体单元连接的连接基团（式M）。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  WO2013098763A1

文献信息

• FGF RECEPTOR (FGFR) AGONIST DIMERIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2797930A1

  公开（公告）日：2014-11-05
• [EN] FGF RECEPTOR (FGFR) AGONIST DIMERIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DIMÈRES AGONISTES DU RÉCEPTEUR FGF (FGFR), LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR USAGE THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013098763A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The invention relates to novel heterocyclic compounds which are pyrazolopyridine derivatives that induce FGFR dimerization, having the general formula: M -L-M 2 in which M and M 2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit Mand L represents a linker group which links M1 and M2 covalently with the monomer unit which follows (Formula M). Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一种新型杂环化合物，它们是诱导FGFR二聚化的吡唑吡啶衍生物，具有一般式：M-L-M2，其中M和M2，可以相同也可以不同，分别表示单体单元M和L代表将M1和M2以共价键与其后的单体单元连接的连接基团（式M）。其制备方法和治疗用途。