3,4-dimethoxy-2-carbethoxybenzoic acid | 123796-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-2-carbethoxybenzoic acid
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-phthalic acid-2-ethyl ester；3,4-Dimethoxy-phthalsaeure-2-aethylester；Hemipinsaeure-aethylester-(2)；2-(ethoxycarbonyl)-3,4-dimethoxybenzoic acid；2-ethoxycarbonyl-3,4-dimethoxybenzoic acid
• CAS: 123796-70-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₆
• 分子量: 254.24
• InChiKey: IXOPRFBLJTZXBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-2-carbethoxybenzoic acid 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3,4-dimethoxyphthalimide
  参考文献：
  名称：

  A novel synthetic approach to isoindolobenzazepine alkaloid, chilenine, employing SmI2-mediated pinacolic coupling reaction

  摘要：

  Samarium(II) diiodide-mediated intramolecular reductive coupling reaction of phthalimides with N-formylated alkyl side chains is shown to afford dihydroxylated tricyclic lactams with 5-7-membered rings. This process was further applied for the preparation of an isoindolobenzazepine alkaloid, chilenine, by featuring the elaboration of the functionalized phthalimide derivative. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00881-x
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-phthalic acid diethyl ester 生成 3,4-dimethoxy-2-carbethoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Wegscheider, Monatshefte fur Chemie, 1895, vol. 16, p. 114,128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fused heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040082607A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides a compound of the formula: wherein ring A is an optionally substituted 5 to 10-membered aromatic ring; R 1 and R 2 are the same or different and each is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; X is a bond and the like; and L is a divalent hydrocarbon group, and a salt thereof, except 3-(aminomethyl)-2,6,7-trimethyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone, 3-(aminomethyl)-2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone, 3-(aminomethyl)-6-chloro-2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone and 3-(aminomethyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone. The compound shows a superior peptidase-inhibitory activity and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like. 1

  本发明提供了一种化合物，其化学式如下：其中环A是一个可选择取代的5至10成员芳香环；R1和R2相同或不同，每个都是一个可选择取代的碳氢化合物基团或可选择取代的杂环基团；X是一个键等；L是一个二价碳氢基团，以及其盐，但不包括3-(氨甲基)-2,6,7-三甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮，3-(氨甲基)-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮，3-(氨甲基)-6-氯-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮和3-(氨甲基)-2-异丙基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮。该化合物表现出优越的肽酶抑制活性，并可用作糖尿病的预防或治疗剂等。
• The chemistry of vicinal tricarbonyl compounds. Applications in the synthesis of isoquinoline alkaloids
  作者：Harry H. Wasserman、Robert Amici、Roger Frechette、John H. van Duzer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80639-0

  日期：——

  The central carbonyl of a vicinal tricarbonyl system is used as a dielectrophile with substituted phenethylamines in short, efficient syntheses of the isoquinoline alkaloids, papaveraldine, hydrastine and cordrastine.

  在短而有效地合成异喹啉生物碱，罂粟碱，水合碱和堇青碱的过程中，邻位三羰基系统的中心羰基被用作具有取代苯乙胺的介电体。
• Kessar, S V; Singh, Tejvir; Vohra, Rahul, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 11, p. 999 - 1005
  作者：Kessar, S V、Singh, Tejvir、Vohra, Rahul

  DOI：——

  日期：——
• Hirshberg et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 1030,1033
  作者：Hirshberg et al.

  DOI：——

  日期：——
• Wegscheider, Monatshefte fur Chemie, 1882, vol. 3, p. 368,371
  作者：Wegscheider

  DOI：——

  日期：——