2-acetoxymethyl-4'-cyano-biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester | 648882-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetoxymethyl-4'-cyano-biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-(acetyloxymethyl)-4-(4-cyanophenyl)benzoate
• CAS: 648882-69-3
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄
• 分子量: 309.321
• InChiKey: NEGSIGIXVSLOKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxymethyl-4'-cyano-biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以99.7%的产率得到4'-cyano-2-hydroxymethyl-biphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS INDUCERS OF LDL-RECEPTOR EXPRESSION FOR THE TREATMENT OF HYPERCHOLESTEROLEMIA
  [FR] DERIVES D'ARYLE PIPERIDINE SERVANT D'INDUCTEURS DE L'EXPRESSION DU RECEPTEUR LDL POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERCHOLESTEROLEMIE

  摘要：

  这项发明涉及促进低密度脂蛋白受体（LDL-r）表达的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们的医疗用途。更具体地说，这项发明涉及式（I）的新芳香哌啶类化合物及其在治疗中的应用。其中Ar1被至少一个R'基取代，所述R'基选自以下基团之一：-O(CRaRb)nC(O)NRxRy、-O(CH2)nCN、-O(CH2)nO(CH2)mOR2、-O(CH2)nCO2R2、-OSO2NRXRy、-OSO2(CH2)pCH3、-(CRaRb)nC(O)NRXRy、-(CH2)nCN、-(CH2)nO(CH2)mOR2、-(CH2)nCO2R2、-(CH2)nC(O)R2、-SO2NRXRy、-SO2(CH2)pCH3、-CH=CHC(O)NRxRy、-CH=CHCN、-CH=CHCO2R2、-CO2R2、-C(O)R2、-C(O)NRXRy和C2-5烯基；Ar2被独立选择的1-4个基团取代，所述基团选自(CH2)nOH和-C02(CH2)pCH3。

  公开号：

  WO2004007493A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromomethyl-4'-cyano-biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester 、 sodium acetate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以52%的产率得到2-acetoxymethyl-4'-cyano-biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS INDUCERS OF LDL-RECEPTOR EXPRESSION FOR THE TREATMENT OF HYPERCHOLESTEROLEMIA
  [FR] DERIVES D'ARYLE PIPERIDINE SERVANT D'INDUCTEURS DE L'EXPRESSION DU RECEPTEUR LDL POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERCHOLESTEROLEMIE

  摘要：

  这项发明涉及促进低密度脂蛋白受体（LDL-r）表达的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们的医疗用途。更具体地说，这项发明涉及式（I）的新芳香哌啶类化合物及其在治疗中的应用。其中Ar1被至少一个R'基取代，所述R'基选自以下基团之一：-O(CRaRb)nC(O)NRxRy、-O(CH2)nCN、-O(CH2)nO(CH2)mOR2、-O(CH2)nCO2R2、-OSO2NRXRy、-OSO2(CH2)pCH3、-(CRaRb)nC(O)NRXRy、-(CH2)nCN、-(CH2)nO(CH2)mOR2、-(CH2)nCO2R2、-(CH2)nC(O)R2、-SO2NRXRy、-SO2(CH2)pCH3、-CH=CHC(O)NRxRy、-CH=CHCN、-CH=CHCO2R2、-CO2R2、-C(O)R2、-C(O)NRXRy和C2-5烯基；Ar2被独立选择的1-4个基团取代，所述基团选自(CH2)nOH和-C02(CH2)pCH3。

  公开号：

  WO2004007493A1