2-methoxy-5-{(S)-2-methyl-6-[(S)-1-(tetrahydro-pyran-4-carbonyl)-pyrrolidin-3-yloxy]-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl}-nicotinonitrile | 1446001-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methoxy-5-{(S)-2-methyl-6-[(S)-1-(tetrahydro-pyran-4-carbonyl)-pyrrolidin-3-yloxy]-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl}-nicotinonitrile
• 英文别名: 2-methoxy-5-[(2S)-2-methyl-6-[(3S)-1-(oxane-4-carbonyl)pyrrolidin-3-yl]oxy-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1446001-64-4
• 化学式: C₂₆H₃₀N₄O₅
• 分子量: 478.548
• InChiKey: TYUJLYLYCKIADB-JTSKRJEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-benzyloxy-2-hydroxy-phenyl)-2-chloro-propionamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲酸铵 、 palladium(II) hydroxide 、 sodium hydride 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 2-methoxy-5-{(S)-2-methyl-6-[(S)-1-(tetrahydro-pyran-4-carbonyl)-pyrrolidin-3-yloxy]-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl}-nicotinonitrile 、 2-methoxy-5-{(R)-2-methyl-6-[(S)-1-(tetrahydro-pyran-4-carbonyl)-pyrrolidin-3-yloxy]-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl}-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Dihydro-Benzo-Oxazine and Dihydro-Pyrido-Oxazine Derivatives

  摘要：

  该发明涉及式(I)的二氢苯并噁嗪和二氢吡啶噁嗪化合物，以及其药学上可接受的盐和/或溶剂化合物，其中Y、V、W、U、Q、R1、R5、R7和R30如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。

  公开号：

  US20130165436A1

文献信息

• 2,3-Dihydro-benzo[1,4]oxazine derivatives and related compounds as phosphoinositide-3 kinase (PI3K) inhibitors for the treatment of e.g. rheumatoid arthritis
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2794600B1

  公开（公告）日：2017-12-06
• US9539260B2
  申请人：——

  公开号：US9539260B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• US9763952B2
  申请人：——

  公开号：US9763952B2

  公开（公告）日：2017-09-19