3-chloro-1-phenylprop-2-yn-1-ol | 99067-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-1-phenylprop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 3-Chlor-1-phenyl-prop-2-in-1-ol；3-Chloro-1-phenylprop-2-yn-1-ol
• CAS: 99067-61-5
• 化学式: C₉H₇ClO
• 分子量: 166.607
• InChiKey: FBRPUKOBCRYXQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 3-chloro-1-phenylprop-2-yn-1-ol 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 生成 3-(dimethylsilyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Flash Chemistry Using Trichlorovinyllithium: Switching the Reaction Pathways by High-resolution Reaction Time Control

  摘要：

  流微反应器中高分辨率的反应时间控制使得通过三氯乙烯的H/Li交换生成的三氯乙烯锂能够在反应途径之间切换。该方法已成功应用于1,1,2-三氯烯烃、1-氯炔烃和非对称二取代炔烃的合成。

  DOI：

  10.1246/cl.140980
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 在 sodium hypochlorite 、 Petroleum ether 作用下， 生成 3-chloro-1-phenylprop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Julia; Surzur, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1626,1629

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lithiation of 1,2-Dichloroethene in Flow Microreactors: Versatile Synthesis of Alkenes and Alkynes by Precise Residence-Time Control
  作者：Aiichiro Nagaki、Chika Matsuo、Songhee Kim、Kodai Saito、Atsuo Miyazaki、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1002/anie.201108932

  日期：2012.3.26

  It′s all about the timing: Precise control of the residence time (tRx; see picture) of reactive intermediates in flow microreactors enables the reaction pathway of lithiated 1,2‐dichloroethene to be switched to produce either alkenes or alkynes. This method also allows versatile syntheses of asymmetric disubstituted dichloroalkenes and alkynes.

  一切都与时间有关：精确控制流式微反应器中反应中间体的停留时间（t R x；参见图片），可将锂化1,2-二氯乙烯的反应路径转换为产生烯烃或炔烃。该方法还允许不对称二取代的二氯烯烃和炔烃的通用合成。