(1,2-dichlorovinyl)(phenyl)sulfane | 88388-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1,2-dichlorovinyl)(phenyl)sulfane
• 英文别名: (1,2-dichloro-vinyl)-phenyl sulfide；(1,2-Dichlor-vinyl)-phenyl-sulfid；1.2-Dichlor-1-phenylmercapto-aethylen；[(1,2-Dichloroethenyl)sulfanyl]benzene；1,2-dichloroethenylsulfanylbenzene
• CAS: 88388-85-6
• 化学式: C₈H₆Cl₂S
• 分子量: 205.108
• InChiKey: CVHPXXOOKMOCGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-dichlorovinyl)(phenyl)sulfane 在 四氯化碳 、 碘 作用下， 生成 phenyl-(1,1,2,2-tetrachloro-ethyl)-sulfide
  参考文献：
  名称：

  154.一些衍生自氯乙烯的不饱和硫化物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370000767
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙烯 、 苯硫酚 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以60%的产率得到(1,2-dichlorovinyl)(phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Au 催化氯炔与未活化烯烃之间的分子间 [2+2] 环加成反应

  摘要：

  [2+2]环加成是合成具有高合成价值的应变环丁烯的通用策略。在本研究中，利用金催化实现了两种不同类型的氯炔和未活化的烯烃之间的两种有效的分子间[2+2]环加成反应。重要的是，该反应适用于具有挑战性的单取代未活化烯烃，这在金催化中是前所未有的，并且在其他金属催化/促进的反应中几乎没有记录；此外，该反应表现出优异的区域选择性，比文献报道的要好得多。对于 1,2-二取代的未活化烯烃，反应很大程度上是立体定向的。环丁烯产品可以以近克规模制备，并易于进行进一步的反应，包括使用 C(sp2)-Cl 和/或 C(sp2)-SPh 键的各种交叉偶联反应，这反过来又大大拓宽了可获得的环丁烯的范围并增强这种双分子反应的合成效用。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b01813

文献信息

• Martynov, A. V.; Mirskova, A. N.; Voronkov, M. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 1635 - 1640
  作者：Martynov, A. V.、Mirskova, A. N.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Normant,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1876 - 1887
  作者：Normant,J.

  DOI：——

  日期：——
• Martynov, A. V.; Mirskova, A. N.; Voronkov, M. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 1, p. 20 - 25
  作者：Martynov, A. V.、Mirskova, A. N.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Martynov, Alexander V.; Guillanton, Georges Le, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 8-9, p. 823 - 831
  作者：Martynov, Alexander V.、Guillanton, Georges Le

  DOI：——

  日期：——
• Ynaminethioethers from the isomeric dichloroethylene thioethers and lithium dialkylamides
  作者：S.Y. Delavarenne、H.G. Viehe

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)88803-1

  日期：1969.1