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4'-bromo-3,4-dimethylbiphenyl | 89346-64-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-bromo-3,4-dimethylbiphenyl
英文别名
4'-Bromo-3,4-dimethyl-1,1'-biphenyl;4-(4-bromophenyl)-1,2-dimethylbenzene
4'-bromo-3,4-dimethylbiphenyl化学式
CAS
89346-64-5
化学式
C14H13Br
mdl
——
分子量
261.161
InChiKey
GLBDTWZEPMRMKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    335.2±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-1,2-二甲苯正丁基锂potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 4'-bromo-3,4-dimethylbiphenyl
    参考文献:
    名称:
    液晶化合物及びそれを含む液晶組成物
    摘要:
    提供新型液晶化合物,可在低温环境中稳定。所述液晶化合物由式I表示。(其中R1和R2分别独立为F、H、C1-15直链烷基、C3-15支链烷基等;R3为C1-8直链烷基或C3-8支链烷基;n为0-4的整数;环A1为1,4-苯基或1,4-环己基;环A2和环A3分别独立为1,4-苯基、1,4-环己基等;Z1和Z2分别独立为单键、-CH2-CH2-等)。【选择图】无。
    公开号:
    JP2019156840A
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文献信息

  • <i>N</i>-Methylphenothiazine <i>S</i>-Oxide Enabled Oxidative C(sp<sup>2</sup>)–C(sp<sup>2</sup>) Coupling of Boronic Acids with Organolithiums via Phenothiaziniums
    作者:Tatsuki Yoshida、Yuki Honda、Tatsuya Morofuji、Naokazu Kano
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c03986
    日期:2021.12.17
    we report the development of a transition-metal-free oxidative C(sp2)–C(sp2) coupling of readily available boronic acids and organolithiums via phenothiazinium ions. Various biaryl, styrene, and diene derivatives were obtained using this reaction system. The key to this process is N-methylphenothiazine S-oxide (PTZSO), which allows efficient conversion of boronic acids to phenothiazinium ions. The mechanism
    在此,我们报告了通过吩噻嗪离子将易得的硼酸和有机锂进行无过渡金属氧化 C(sp 2 )–C(sp 2 ) 偶联的发展。使用该反应体系获得了各种联芳基、苯乙烯和二烯衍生物。该过程的关键是N-甲基吩噻嗪S-氧化物 (PTZSO),它可以有效地将硼酸转化为吩噻嗪离子。使用理论计算和实验研究了使用 PTZSO 形成吩噻嗪的机制,从而深入了解 PTZSO 的独特反应性。
  • Phase-transfer-catalyzed Gomberg-Bachmann synthesis of unsymmetrical biarenes: a survey of catalysts and substrates
    作者:James R. Beadle、Stephen H. Korzeniowski、David E. Rosenberg、Blanche J. Garcia-Slanga、George W. Gokel
    DOI:10.1021/jo00183a021
    日期:1984.5
  • BEADLE, J. R.;KORZENIOWSKI, S. H.;ROSENBERG, D. E.;GARCIA-SLANGA, B. J.;G+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 9, 1594-1603
    作者:BEADLE, J. R.、KORZENIOWSKI, S. H.、ROSENBERG, D. E.、GARCIA-SLANGA, B. J.、G+
    DOI:——
    日期:——
  • 液晶化合物及びそれを含む液晶組成物
    申请人:達興材料股▲ふん▼有限公司
    公开号:JP2019156840A
    公开(公告)日:2019-09-19
    【課題】低温環境で安定する新しい液晶化合物の提供。【解決手段】式Iに示されている液晶化合物。(R1及びR2は夫々独立にF、H、C1〜15直鎖アルキル基、C3〜15分岐アルキル基等;R3はC1〜8直鎖アルキル基又はC3〜8分岐アルキル基;nは0〜4の整数;環A1は1,4−フェニレン基又は1,4−シクロヘキシレン基;環A2及び環A3は夫々独立に1,4−フェニレン基、1,4−シクロヘキシレン基等;Z1及びZ2は夫々独立に単結合、−CH2−CH2−等)【選択図】なし
    提供新型液晶化合物,可在低温环境中稳定。所述液晶化合物由式I表示。(其中R1和R2分别独立为F、H、C1-15直链烷基、C3-15支链烷基等;R3为C1-8直链烷基或C3-8支链烷基;n为0-4的整数;环A1为1,4-苯基或1,4-环己基;环A2和环A3分别独立为1,4-苯基、1,4-环己基等;Z1和Z2分别独立为单键、-CH2-CH2-等)。【选择图】无。
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