we report the development of a transition-metal-free oxidative C(sp2)–C(sp2) coupling of readily available boronic acids and organolithiums via phenothiazinium ions. Various biaryl, styrene, and diene derivatives were obtained using this reaction system. The key to this process is N-methylphenothiazine S-oxide (PTZSO), which allows efficient conversion of boronic acids to phenothiazinium ions. The mechanism
在此,我们报告了通过
吩噻嗪离子将易得的
硼酸和
有机锂进行无过渡
金属氧化 C(sp 2 )–C(sp 2 ) 偶联的发展。使用该反应体系获得了各种联芳基、
苯乙烯和二烯衍
生物。该过程的关键是
N-甲基吩噻嗪S-氧化物 (
PTZSO),它可以有效地将
硼酸转化为
吩噻嗪离子。使用理论计算和实验研究了使用
PTZSO 形成
吩噻嗪的机制,从而深入了解
PTZSO 的独特反应性。