2-(3'-methoxyphenyl)pent-4-en-2-ol | 945564-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3'-methoxyphenyl)pent-4-en-2-ol
• 英文别名: 2-(3-Methoxyphenyl)pent-4-en-2-ol
• CAS: 945564-88-5；169558-18-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: KJWXOBGZWVEJSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基丙-2-炔酰胺 、 2-(3'-methoxyphenyl)pent-4-en-2-ol 在 copper(II) choride dihydrate 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羟基基团协助钯催化均丙醇的Lattonization

  摘要：

  据报道，通过钯（II）催化均烯丙基醇与炔酰胺的内酯化，可以方便高效地合成α-亚甲基-γ-内酯。末端烯烃中的羟基与炔基酰胺中的酰胺协同作用，通过抑制β-H的消除来促进环化。该过程提供了构建天然存在的生物多功能α-亚甲基-γ-内酯的途径。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300903
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酮 、 烯丙基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3'-methoxyphenyl)pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  羟基基团协助钯催化均丙醇的Lattonization

  摘要：

  据报道，通过钯（II）催化均烯丙基醇与炔酰胺的内酯化，可以方便高效地合成α-亚甲基-γ-内酯。末端烯烃中的羟基与炔基酰胺中的酰胺协同作用，通过抑制β-H的消除来促进环化。该过程提供了构建天然存在的生物多功能α-亚甲基-γ-内酯的途径。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300903

文献信息

• A Spirocyclic Chiral Borate for Catalytic Enantioselective Nozaki-Hiyama Allylation of Ketones
  作者：Xin-Ren Huang、Chinpiao Chen、Gene-Hsian Lee、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1002/adsc.200900595

  日期：2009.12

  A new class of chiral spirocyclic borate ligands 5a–d with a rigid borocycle has been developed. The catalyst formed from chromium(II)-5a promotes the highly efficient enantioselective Nozaki–Hiyama allylation of alkyl and aryl ketones using allyl bromide. The scope of the present method is shown to be wide, and it affords an efficient access to chiral tertiary homoallylic alcohols.

  已经开发出一类新的具有刚性硼环的手性螺环硼酸盐配体5a-d。由铬（II）-5a形成的催化剂可使用烯丙基溴促进烷基和芳基酮的高效对映选择性Nozaki-Hiyama烯丙基化。已显示本方法的范围很广，并且它提供了有效的手性叔均烯丙基醇的获得途径。
• Handa, Sheetal; Jones, keith; Newton, Christopher G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 12, p. 1623 - 1634
  作者：Handa, Sheetal、Jones, keith、Newton, Christopher G.

  DOI：——

  日期：——
• Hydroxyl Group-Assisted Palladium-Catalyzed Lactonization of Homoallylic Alcohols
  作者：Liangbin Huang、Qian Wang、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/cctc.201300903

  日期：2014.2

  of α‐methylene‐γ‐lactones through the palladium(II)‐catalyzed lactonization of homoallylic alcohols with alkynamides has been reported. The hydroxyl group in the terminal olefins cooperates with the amide in alkynamides to promote the cyclization by suppressing the β‐H elimination. This process provides a route to construct naturally occurring biologically multifunctional α‐methylene‐γ‐lactones.

  据报道，通过钯（II）催化均烯丙基醇与炔酰胺的内酯化，可以方便高效地合成α-亚甲基-γ-内酯。末端烯烃中的羟基与炔基酰胺中的酰胺协同作用，通过抑制β-H的消除来促进环化。该过程提供了构建天然存在的生物多功能α-亚甲基-γ-内酯的途径。