(ClC6H3(OH))CH2NMeCH2CH2NMeCH2(C6H3(OH)Cl) | 1336921-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (ClC6H3(OH))CH2NMeCH2CH2NMeCH2(C6H3(OH)Cl)
• 英文别名: 6,6'-(ethane-1,2-diylbis(methylazanediyl))bis(methylene)bis(2-chlorophenol)；2-Chloro-6-[[2-[(3-chloro-2-hydroxyphenyl)methyl-methylamino]ethyl-methylamino]methyl]phenol
• CAS: 1336921-72-2
• 化学式: C₁₈H₂₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 369.291
• InChiKey: UBWRMMCJWKWRGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 、 (ClC6H3(OH))CH2NMeCH2CH2NMeCH2(C6H3(OH)Cl) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到[(ClC6H3(O))CH2NMeCH2CH2NMeCH2(C6H3(O)Cl)]Ti(isopropoxide)2
  参考文献：
  名称：

  N-甲基化对Salan Ti（IV）配合物的细胞毒性和水解的主要影响：空间和电子学交织†

  摘要：

  制备了一系列包含具有NH配位的二氨基双（酚基）“ salan”型配体的Ti（IV）配合物，并对其水解和细胞毒性进行了分析，并与N-甲基化的类似物进行了比较。用H原子取代高活性和稳定的Ti（IV）salan配合物的配位氮供体上的甲基有两个主要结果：水解速率增加和细胞毒性活性降低。此外，用H取代Me的微小修饰会导致产生不同的主要水解产物，其中获得具有两个桥联氧代配体的双核Ti（IV）络合物，如X射线晶体学表征的，而不是三核的簇。还通过结晶学分析了包含单个氧代桥的部分水解产物。

  DOI：

  10.1039/c1dt11108f
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (ClC6H3(OH))CH2NHCH2CH2NHCH2(C6H3(OH)Cl) 在 溶剂黄146 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.75h， 以78%的产率得到(ClC6H3(OH))CH2NMeCH2CH2NMeCH2(C6H3(OH)Cl)
  参考文献：
  名称：

  N-甲基化对Salan Ti（IV）配合物的细胞毒性和水解的主要影响：空间和电子学交织†

  摘要：

  制备了一系列包含具有NH配位的二氨基双（酚基）“ salan”型配体的Ti（IV）配合物，并对其水解和细胞毒性进行了分析，并与N-甲基化的类似物进行了比较。用H原子取代高活性和稳定的Ti（IV）salan配合物的配位氮供体上的甲基有两个主要结果：水解速率增加和细胞毒性活性降低。此外，用H取代Me的微小修饰会导致产生不同的主要水解产物，其中获得具有两个桥联氧代配体的双核Ti（IV）络合物，如X射线晶体学表征的，而不是三核的簇。还通过结晶学分析了包含单个氧代桥的部分水解产物。

  DOI：

  10.1039/c1dt11108f

文献信息

• [EN] CYTOTOXIC Ti (IV) COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TI(IV) CYTOTOXIQUES
  申请人：YISSUM RES DEV CO

  公开号：WO2012007948A3

  公开（公告）日：2012-06-14
• Major impact of N-methylation on cytotoxicity and hydrolysis of salan Ti(IV) complexes: sterics and electronics are intertwined
  作者：Sigalit Meker、Cesar M. Manna、Dani Peri、Edit Y. Tshuva

  DOI：10.1039/c1dt11108f

  日期：——

  A series of Ti(IV) complexes containing diamino bis(phenolato) “salan” type ligands with NH coordination were prepared, and their hydrolysis and cytotoxicity were analyzed and compared to the N-methylated analogues. Substituting methyl groups on the coordinative nitrogen donor of highly active and stable Ti(IV) salan complexes with H atoms has two main consequences: the hydrolysis rate increases and

  制备了一系列包含具有NH配位的二氨基双（酚基）“ salan”型配体的Ti（IV）配合物，并对其水解和细胞毒性进行了分析，并与N-甲基化的类似物进行了比较。用H原子取代高活性和稳定的Ti（IV）salan配合物的配位氮供体上的甲基有两个主要结果：水解速率增加和细胞毒性活性降低。此外，用H取代Me的微小修饰会导致产生不同的主要水解产物，其中获得具有两个桥联氧代配体的双核Ti（IV）络合物，如X射线晶体学表征的，而不是三核的簇。还通过结晶学分析了包含单个氧代桥的部分水解产物。