(BrC6H3(OH))CH2NMeCH2CH2NMeCH2(C6H3(OH)Br) | 1336921-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (BrC6H3(OH))CH2NMeCH2CH2NMeCH2(C6H3(OH)Br)
• 英文别名: 6,6'-(ethane-1,2-diylbis(methylazanediyl))bis(methylene)bis(2-bromophenol)；2-Bromo-6-[[2-[(3-bromo-2-hydroxyphenyl)methyl-methylamino]ethyl-methylamino]methyl]phenol
• CAS: 1336921-76-6
• 化学式: C₁₈H₂₂Br₂N₂O₂
• 分子量: 458.193
• InChiKey: ABCYVGPSUPZXIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 、 (BrC6H3(OH))CH2NMeCH2CH2NMeCH2(C6H3(OH)Br) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(BrC6H3(O))CH2NMeCH2CH2NMeCH2(C6H3(O)Br)]Ti(isopropoxide)2
  参考文献：
  名称：

  N-甲基化对Salan Ti（IV）配合物的细胞毒性和水解的主要影响：空间和电子学交织†

  摘要：

  制备了一系列包含具有NH配位的二氨基双（酚基）“ salan”型配体的Ti（IV）配合物，并对其水解和细胞毒性进行了分析，并与N-甲基化的类似物进行了比较。用H原子取代高活性和稳定的Ti（IV）salan配合物的配位氮供体上的甲基有两个主要结果：水解速率增加和细胞毒性活性降低。此外，用H取代Me的微小修饰会导致产生不同的主要水解产物，其中获得具有两个桥联氧代配体的双核Ti（IV）络合物，如X射线晶体学表征的，而不是三核的簇。还通过结晶学分析了包含单个氧代桥的部分水解产物。

  DOI：

  10.1039/c1dt11108f
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (BrC6H3(OH))CH2NHCH2CH2NHCH2(C6H3(OH)Br) 在 溶剂黄146 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.17h， 以60%的产率得到(BrC6H3(OH))CH2NMeCH2CH2NMeCH2(C6H3(OH)Br)
  参考文献：
  名称：

  N-甲基化对Salan Ti（IV）配合物的细胞毒性和水解的主要影响：空间和电子学交织†

  摘要：

  制备了一系列包含具有NH配位的二氨基双（酚基）“ salan”型配体的Ti（IV）配合物，并对其水解和细胞毒性进行了分析，并与N-甲基化的类似物进行了比较。用H原子取代高活性和稳定的Ti（IV）salan配合物的配位氮供体上的甲基有两个主要结果：水解速率增加和细胞毒性活性降低。此外，用H取代Me的微小修饰会导致产生不同的主要水解产物，其中获得具有两个桥联氧代配体的双核Ti（IV）络合物，如X射线晶体学表征的，而不是三核的簇。还通过结晶学分析了包含单个氧代桥的部分水解产物。

  DOI：

  10.1039/c1dt11108f

文献信息

• <i>C</i>₁-Symmetrical Titanium(IV) Complexes of Salan Ligands with Differently Substituted Aromatic Rings: Enhanced Cytotoxic Activity
  作者：Hagai Glasner、Edit Y. Tshuva

  DOI：10.1021/ic500001j

  日期：2014.3.17

  Diaminobis(phenolato) (“salan”) titanium(IV) complexes of differently substituted aromatic rings were synthesized, and their hydrolytic stability and cytotoxicity were analyzed and compared to those of the C2-symmertrical analogues and their equimolar mixtures. The hydrolytic stability of the asymmetrical complexes was in between those of the symmetrical analogues, implying an additive influence of the ligand structural

  合成了不同取代的芳环的二氨基双（酚基）（“ salan”）钛（IV）配合物，并对其水解稳定性和细胞毒性进行了分析，并与C 2-对称类似物及其等摩尔混合物进行了比较。不对称复合物的水解稳定性介于对称类似物的水解稳定性之间，这暗示了配体结构参数的累加影响。相对于对称类似物及其混合物，大多数混合的卤化/硝化复合物显示出明显的细胞毒性，IC 50为值低至<1μM，相当于活性超过顺铂高达30倍。相反，具有相似性质的取代的不对称复合物揭示了两者的附加影响，并且在对称类似物之间具有细胞毒性。在假定活性物质通常是多核水解产物的前提下，总体看来，特定的配体设计和包括亲水性和疏水性在内的影响参数的微调对于最大限度地提高生物效率至关重要。
• [EN] CYTOTOXIC Ti (IV) COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TI(IV) CYTOTOXIQUES
  申请人：YISSUM RES DEV CO

  公开号：WO2012007948A3

  公开（公告）日：2012-06-14
• Major impact of N-methylation on cytotoxicity and hydrolysis of salan Ti(IV) complexes: sterics and electronics are intertwined
  作者：Sigalit Meker、Cesar M. Manna、Dani Peri、Edit Y. Tshuva

  DOI：10.1039/c1dt11108f

  日期：——

  A series of Ti(IV) complexes containing diamino bis(phenolato) “salan” type ligands with NH coordination were prepared, and their hydrolysis and cytotoxicity were analyzed and compared to the N-methylated analogues. Substituting methyl groups on the coordinative nitrogen donor of highly active and stable Ti(IV) salan complexes with H atoms has two main consequences: the hydrolysis rate increases and

  制备了一系列包含具有NH配位的二氨基双（酚基）“ salan”型配体的Ti（IV）配合物，并对其水解和细胞毒性进行了分析，并与N-甲基化的类似物进行了比较。用H原子取代高活性和稳定的Ti（IV）salan配合物的配位氮供体上的甲基有两个主要结果：水解速率增加和细胞毒性活性降低。此外，用H取代Me的微小修饰会导致产生不同的主要水解产物，其中获得具有两个桥联氧代配体的双核Ti（IV）络合物，如X射线晶体学表征的，而不是三核的簇。还通过结晶学分析了包含单个氧代桥的部分水解产物。