摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl (3-formyl-4-hydroxyphenyl)carbamate | 402826-43-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (3-formyl-4-hydroxyphenyl)carbamate
英文别名
Tert-butyl 3-formyl-4-hydroxyphenylcarbamate;tert-butyl N-(3-formyl-4-hydroxyphenyl)carbamate
tert-butyl (3-formyl-4-hydroxyphenyl)carbamate化学式
CAS
402826-43-1
化学式
C12H15NO4
mdl
——
分子量
237.255
InChiKey
ZIRPXIWFPWEAQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    122-123 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
  • 沸点:
    306.0±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 储存条件:
    2-8℃

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (3-formyl-4-hydroxyphenyl)carbamate三乙胺 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 salcomine
    参考文献:
    名称:
    EP2774611
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    acetyloxy(2-acetyloxy-5-nitrophenyl)methyl acetate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、310.26 kPa 条件下, 反应 17.0h, 生成 tert-butyl (3-formyl-4-hydroxyphenyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    薄膜聚合——合成主链中含有功能性镍(II)席夫碱单元的不溶性聚酰亚胺的新途径
    摘要:
    报道了一种新的、氨基衍生的功能性双 (salicyaldiminato) NiIII 复合物的合成和表征。它是聚酰亚胺热固性塑料合成中有用的反应性前体。因此,通过热控膜聚合实现了在主链中包含非线性光学 NiIII Schiff 碱络合物的聚酰亚胺的首次合成。通过 FT-IR 光谱在硅衬底上监测聚合。FT-IR 光谱和 TGA 分析证明,聚合物膜具有类似于通过溶液聚合获得的不溶性聚合物的特性。本方法可能代表了实现不溶性功能聚合物薄膜的一般策略。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
    DOI:
    10.1002/ejic.200300959
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Magnetic substance and magnetic substance manufacturing method
    申请人:IHI Corporation
    公开号:US09779862B2
    公开(公告)日:2017-10-03
    [object] A magnetization technique that enhances magnetic properties of an organic compound is provided without damaging properties of the organic compound or while maintaining the structure of the organic compound. [solution] The present disclosure is a method for manufacturing a magnetic substance composed of crystals of a magnetization target compound and an electron acceptor by combining the magnetization target compound with the electron acceptor; forming a solution by dissolving a mixture of the magnetization target compound and the electron acceptor in a solvent; maintaining the solution in a very low temperature state and allowing the solution to deposit the crystals of the magnetic target compound and the electron acceptor; and separating the crystals from the solvent.
    提供一种增强有机化合物磁性能的磁化技术,而不损害有机化合物的性质或同时保持有机化合物的结构。 本公开是一种制造由磁化目标化合物和电子受体的晶体组成的磁性物质的方法,通过将磁化目标化合物与电子受体结合;在溶剂中溶解磁化目标化合物和电子受体的混合物形成溶液;将溶液保持在非常低的温度状态并允许溶液沉积磁性目标化合物和电子受体的晶体;并将晶体与溶剂分离。
  • Synthesis of 3-arylcoumarins through N-heterocyclic carbene catalyzed condensation and annulation of 2-chloro-2-arylacetaldehydes with salicylaldehydes
    作者:Yuansong Jiang、Wanzhi Chen、Weimin Lu
    DOI:10.1016/j.tet.2013.03.025
    日期:2013.5
    The condensation reaction of 2-chloro-2-arylacetaldehyde with salicylaldehyde catalyzed by N-heterocyclic carbene (NHC) leading to 3-arylcoumarin was studied. A number of 3-arylcoumarin derivatives were obtained in good to excellent yields via this umpolung reaction. This reaction is facile and experimentally simple and mild.
    研究了N-杂环卡宾(NHC)催化2--2-芳基乙醛水杨醛的缩合反应,生成3-芳基香豆素。通过这种化学反应,以良好的产率获得了许多3-芳基香豆素生物。该反应是容易的,并且实验上简单温和。
  • AUTO-MAGNETIC METAL SALEN COMPLEX COMPOUND
    申请人:IHI Corporation
    公开号:EP2682384A1
    公开(公告)日:2014-01-08
    The molecular structures of metal-salen complexes which exerts pharmacological effects are clarified and the metal-salen complexes having such molecular structures and their derivatives are provided. A metal-salen complex compound is characterized in that a metal atom part in each of multiple molecules of the metal-salen complex or its derivative is multimerized via water.
    属-萨伦络合物的分子结构对产生药理效应进行了澄清,并提供了具有这种分子结构的属-萨伦络合物及其衍生物属-萨伦络合物化合物的特点在于,属-萨伦络合物或其衍生物的多个分子中的属原子部分通过进行多聚化。
  • MAGNETIC SUBSTANCE
    申请人:ISHIKAWA Yoshihiro
    公开号:US20150336998A1
    公开(公告)日:2015-11-26
    The present disclosure relates to a ferromagnetic substance containing a crystal of a metal complex molecule in which a heterocycle is bonded to metal, the metal of the metal complex molecule is bonded to the metal of another metal complex via oxygen as a electron donor, and the ferromagnetic substance has a ferromagnetic property balanced with stability of crystals based on a metal—electron donor—metal bond angle that is from 130° to 160°. The present disclosure also relates to a drug containing, as a principal component, the crystal of the metal complex molecule.
    本公开涉及一种含有属配合物分子晶体的磁物质,其中杂环与属键合,属配合物分子的属通过氧作为电子给体与另一属配合物的属键合,该磁物质具有基于属-电子给体-属键角的晶体稳定性平衡的磁性能,该键角为130°至160°。本公开还涉及一种包含属配合物分子晶体作为主要成分的药物。
  • IRON-SALEN COMPLEX
    申请人:Ishikawa Yoshihiro
    公开号:US20160193337A1
    公开(公告)日:2016-07-07
    The present invention provides a drug delivery system that overcomes conventional technical problems and that is readily put to practical use. Iron-salen complexes represented by General Formula (I) below. The invention renders iron-salen complexes magnetic, which can thus be used as drugs that can be delivered to affected areas in the body using the inherent magnetic properties of the drug without employing carriers composed of magnetic substances as has been done hitherto.
    本发明提供了一种药物输送系统,可以克服传统技术问题,并且可以轻松地投入实际应用中。通式(I)所代表的-萨伦络合物。该发明使-萨伦络合物具有磁性,因此可以将其用作药物,通过药物固有的磁性特性将其输送到身体受影响区域,而无需像以往那样使用由磁性物质组成的载体。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫