methyl 4-[5-[{2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylpropanoyl}(methyl)amino]-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-2-pyridinyl]-5-methyl-2-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate | 1301661-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-[5-[{2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylpropanoyl}(methyl)amino]-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-2-pyridinyl]-5-methyl-2-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate
• 英文别名: Methyl 4-[5-[[2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylpropanoyl]-methylamino]-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)pyridin-2-yl]-5-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate；methyl 4-[5-[[2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylpropanoyl]-methylamino]-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)pyridin-2-yl]-5-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 1301661-07-3
• 化学式: C₃₂H₃₀F₇N₃O₄
• 分子量: 653.597
• InChiKey: NKIVELVJYJIFCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[5-[{2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylpropanoyl}(methyl)amino]-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-2-pyridinyl]-5-methyl-2-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以4%的产率得到2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-{4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-6-[4-(hydroxymethyl)-2-methyl-5-oxo-3-pyrrolidinyl]-3-pyridinyl}-N,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL LACTAM COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES LACTAME

  摘要：

  根据本发明，提供了具有通式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐：其中R为卤素、C1-4烷基或三氟甲基；R1、R2、R7、R8、R9、R10、R11和R12各自独立地为氢、卤素、C(O)NH2、C(O)NHC1-6烷基、C(O)N(C1-6烷基)2、C3-8环烷基、卤代C1-6烷基或C1-6烷基，后者可选择性地被一个或多个羟基、C3-8环烷基或C1-6烷氧基取代；R3为氢、C1-6烷基或卤代C1-6烷基；R4和R5各自独立地为氢或C1-4烷基；R6为三氟甲基、卤素、三氟甲氧基、C1-6烷氧基或C1-4烷基；m为0至2的整数；q为1或2；n为1且p为0，或者n为0且p为1。

  公开号：

  WO2011054773A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 3-[5-[{2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylpropanoyl}-(methyl)amino]-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-2-pyridinyl]-2-methyl-5-oxo-1-pyrrolidinecarboxylate 在 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 4-[5-[{2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylpropanoyl}(methyl)amino]-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-2-pyridinyl]-5-methyl-2-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL LACTAM COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES LACTAME

  摘要：

  根据本发明，提供了具有通式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐：其中R为卤素、C1-4烷基或三氟甲基；R1、R2、R7、R8、R9、R10、R11和R12各自独立地为氢、卤素、C(O)NH2、C(O)NHC1-6烷基、C(O)N(C1-6烷基)2、C3-8环烷基、卤代C1-6烷基或C1-6烷基，后者可选择性地被一个或多个羟基、C3-8环烷基或C1-6烷氧基取代；R3为氢、C1-6烷基或卤代C1-6烷基；R4和R5各自独立地为氢或C1-4烷基；R6为三氟甲基、卤素、三氟甲氧基、C1-6烷氧基或C1-4烷基；m为0至2的整数；q为1或2；n为1且p为0，或者n为0且p为1。

  公开号：

  WO2011054773A1

文献信息

• [EN] NOVEL LACTAM COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES LACTAME
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011054773A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R is halogen, C1-4 alkyl or trifluoromethyl; R1, R2, R7, R8, R9, R10, R11 and R12 are independently hydrogen, halogen, C(O)NH2, C(O)NHC 1-6 alkyl, C(O)N(C 1-6 alkyl)2, C 3-8 cycloalkyl, haloC1-6 alkyl or C 1-6 alkyl optionally substituted by one or more hydroxyl groups, C 3-8 cycloalkyl or C 1-6 alkoxy; R3 is hydrogen, C 1-6 alkyl or haloC 1-6 alkyl; R4 and R5 are independently hydrogen or C 1-4 alkyl; R6 is trifluoromethyl, halogen, trifluoromethoxy, C 1-6 alkoxy or C 1-4 alkyl; m is an integer from 0 to 2; q is 1 or 2; n is 1 and p is 0 or n is 0 and p is 1.

  根据本发明，提供了具有通式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐：其中R为卤素、C1-4烷基或三氟甲基；R1、R2、R7、R8、R9、R10、R11和R12各自独立地为氢、卤素、C(O)NH2、C(O)NHC1-6烷基、C(O)N(C1-6烷基)2、C3-8环烷基、卤代C1-6烷基或C1-6烷基，后者可选择性地被一个或多个羟基、C3-8环烷基或C1-6烷氧基取代；R3为氢、C1-6烷基或卤代C1-6烷基；R4和R5各自独立地为氢或C1-4烷基；R6为三氟甲基、卤素、三氟甲氧基、C1-6烷氧基或C1-4烷基；m为0至2的整数；q为1或2；n为1且p为0，或者n为0且p为1。