tris(2,4.6-triisopropylphenyl)stibine | 484049-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(2,4.6-triisopropylphenyl)stibine
• CAS: 484049-52-7
• 化学式: C₄₅H₆₉Sb
• 分子量: 731.793
• InChiKey: BESYJOYBHAMLNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.19
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2,4.6-triisopropylphenyl)stibine 在 tris(4-bromophenyl)aminium perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tris(2,4.6-triisopropylphenyl)stibine(1+)
  参考文献：
  名称：

  极度拥挤的三芳基烟原的合成、结构和氧化还原特性：三（2,4,6-三异丙基苯基）膦、胂、锑和铋

  摘要：

  通过 2,4,6 的反应合成了一系列极其拥挤的三芳基硝基化合物，三（2,4,6-三异丙基苯基）膦（1）、胂（2）、锑（3）和铋（4）。 -三异丙基苯基铜（I）与相应的三氯化物。三个庞大的芳基的引入[校正]导致了不寻常的结构和氧化还原特性，通过 X 射线晶体学和循环伏安法进行了研究。三芳基烟原 1、2 和 3 在烟原原子周围具有极大的键角（1：111.5 度，2：109.2 度，3：106.7 度），不仅 1 和 2，而且锑 3 在极低电位下的循环伏安图（1: 0.16 V, 2: 0.50 V, 3: 0.57 V vs Ag/Ag+），这表明相应的阳离子自由基具有相当大的稳定性。

  DOI：

  10.1021/ja027493n
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三异丙苯 、 三氯化锑 、 copper(l) chloride 在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到tris(2,4.6-triisopropylphenyl)stibine
  参考文献：
  名称：

  极度拥挤的三芳基烟原的合成、结构和氧化还原特性：三（2,4,6-三异丙基苯基）膦、胂、锑和铋

  摘要：

  通过 2,4,6 的反应合成了一系列极其拥挤的三芳基硝基化合物，三（2,4,6-三异丙基苯基）膦（1）、胂（2）、锑（3）和铋（4）。 -三异丙基苯基铜（I）与相应的三氯化物。三个庞大的芳基的引入[校正]导致了不寻常的结构和氧化还原特性，通过 X 射线晶体学和循环伏安法进行了研究。三芳基烟原 1、2 和 3 在烟原原子周围具有极大的键角（1：111.5 度，2：109.2 度，3：106.7 度），不仅 1 和 2，而且锑 3 在极低电位下的循环伏安图（1: 0.16 V, 2: 0.50 V, 3: 0.57 V vs Ag/Ag+），这表明相应的阳离子自由基具有相当大的稳定性。

  DOI：

  10.1021/ja027493n

文献信息

• Elusive Antimony-Centered Radical Cations: Isolation, Characterization, Crystal Structures, and Reactivity Studies
  作者：Tao Li、Houjia Wei、Yong Fang、Lei Wang、Sheng Chen、Zaichao Zhang、Yue Zhao、Gengwen Tan、Xinping Wang

  DOI：10.1002/anie.201610334

  日期：2017.1.9

  (ArylF=3,5‐(CF3)2C6H3) afforded the first structurally characterized examples of antimony‐centered radical cations 1.+[BArylF4]− and 2.+[BArylF4]−. Their molecular and electronic structures were investigated by single‐crystal X‐ray diffraction, electron paramagnetic resonance spectroscopy (EPR) and UV/Vis absorption spectroscopy, in conjunction with theoretical calculations. Moreover, their reactivity

  的锑化氢的芳基单电子氧化3的Sb（1，芳基= 2,6-我镨2 -4-OME-C 6 H ^ 2 ; 2，芳基= 2,4,6-我镨3 -C 6 ħ 2）与AgSbF 6和NaBAryl F 4（芳基F = 3,5-（CF 3）2 C 6 H 3）一起提供了锑中心自由基阳离子1。+ [BAryl F 4 ] -和2。+ [BAryl F 4 ] -。通过单晶X射线衍射，电子顺磁共振光谱（EPR）和UV / Vis吸收光谱以及理论计算研究了它们的分子和电子结构。此外，研究了它们的反应性。的反应2 +。 [BAryl ˚F 4 ] -和p -苯醌，得到双核锑双阳离子盐3 2+ [BAryl ˚F 4 ] 2 - ，其特点是NMR光谱和X-射线衍射分析。指示的形成3 2+进一步证实，分离出的锑自由基阳离子是以锑为中心的。