methyl 4-hydroxy-4-methyl-2-pentynoate | 25294-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-hydroxy-4-methyl-2-pentynoate
• 英文别名: methyl 4-methyl-4-hydroxy-2-pentynoate；methyl 4-hydroxy-4-methylpent-2-ynoate
• CAS: 25294-59-1
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• mdl: MFCD01096553
• 分子量: 142.155
• InChiKey: JYWXWZYQRNCVPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-85 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-hydroxy-4-methyl-2-pentynoate 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到4-fluoro-4-methyl-pent-2-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING AND THEIR USES

  摘要：

  公开了以下化合物的结构（I）：其中R1和R4如本文所定义，这些化合物可用作IκB激酶（IKK）复合物的激酶活性抑制剂。因此，这些化合物在治疗IKK介导的疾病中具有用途，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和癌症。还公开了包含这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20070293533A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-2-ynoic acid methyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 4-hydroxy-4-methyl-2-pentynoate
  参考文献：
  名称：

  阳离子铑 (I) 络合物催化 [3 + 2] 和 [2 + 1] 炔丙酯与缺电子炔烃和烯烃的环加成反应

  摘要：

  阳离子铑 (I) 络合物 [Rh(cod)(2)]SbF(6) 催化炔丙酯与乙炔二羧酸二烷基酯的 [3 + 2] 环加成反应，可能是通过羰基稳定的阳离子铑 (I)烯基卡宾中间体。相同的铑 (I) 络合物还以良好的收率和完美的非对映选择性催化炔丙酯与 N,N-二取代丙烯酰胺的 [2 + 1] 环加成（环丙烷化）。

  DOI：

  10.1021/ja102418h

文献信息

• The palladium-tributylammonium formate reagent in the stereoselective hydrogenation, and stereo- and regioselective hydroarylation of alkyl 4-hydroxy-2-alkynoates: a route to substituted butenolides
  作者：A. Arcadi、E. Bernocchi、A. Burini、S. Cacchi、F. Marinelli、B. Pietroni

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85839-7

  日期：1988.1

  The reaction of aryl iodides with alkyl 4-hydroxy-2-alkynoates in the presence of formic acid, tri-n-butylamine and a palladium(II) catalyst provides a convenient route to functionalized substituted butenolides through a one pot hydroarylation/cyclization reaction. In the presence of formic acid, tri-n-butylamine and a palladium(II) catalyst, alkyl 4-hydroxy-2-alkynoates undergo a one pot hydrogenation/cyclization

  在甲酸，三正丁胺和钯（II）催化剂的存在下，芳基碘化物与4-羟基-2-链烷酸烷基酯的反应提供了通过一锅加氢芳基化/环化反应制备官能化取代丁烯化物的便捷途径。在甲酸，三正丁胺和钯（II）催化剂的存在下，烷基4-羟基-2-链烷酸酯经过一锅加氢/环化反应生成丁烯内酯环。通过增加过量的甲酸，可以观察到饱和γ-内酯的直接形成。以高的立体选择性进行反应，并且在加氢芳基化的情况下，具有良好的区域选择性。
• Highly Regio- and Stereoselective Halohydroxylation Reaction of 1,2-Allenyl Phenyl Sulfoxides. Reaction Scope, Mechanism, and the Corresponding Pd- or Ni-Catalyzed Selective Coupling Reactions
  作者：Shengming Ma、Hongjun Ren、Qi Wei

  DOI：10.1021/ja034039q

  日期：2003.4.1

  A highly regio- and stereoselective halohydroxylation of 1,2-allenyl sulfoxides with X(+) and water was developed. The reaction shows E-stereoselectivity. In the iodohydroxylation reaction, I(2) was used to introduce the iodine atom. For bromohalohydroxylation, CuBr(2), NBS, or Br(2) can be used. When using I(2), NBS, or Br(2), the addition of LiOAc.2H(2)O is necessary for high yields of the halohydroxylation

  开发了 1,​​2-烯基亚砜与 X(+) 和水的高度区域和立体选择性卤代羟基化。该反应显示出 E-立体选择性。在碘羟基化反应中，I(2) 用于引入碘原子。对于溴卤羟基化，可以使用 CuBr(2)、NBS 或 Br(2)。当使用 I(2)、NBS 或 Br(2) 时，LiOAc.2H(2)O 的添加对于卤代羟基化产品的高产率是必要的。氯羟基化反应是通过用硅胶研磨 1,2-烯基亚砜和 CuCl(2).2H(2)O 来进行的。在 Pd(0) 配合物的催化下，卤代羟基化产物，即 E-2-halo-1-phenylsulfinyl-1-alken-3-ols，可以发生 Sonogashira、Suzuki 和 Negishi 交叉偶联反应，导致Z-2-取代的-1-苯基磺酰基-1-链烯-3-醇。偶联产物的CS键可以在Ni催化剂的催化下与有机锌进一步发生偶联反应。在这里，羟基的存在对于涉及 CS 键的平
• Expeditious synthesis of pyrano[2,3,4-de]quinolines via Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed cascade C–H activation/annulation/lactonization of quinolin-4-ol with alkynes
  作者：Gang Liao、Hong Song、Xue-Song Yin、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1039/c7cc04113f

  日期：——

  One-step synthesis of tetracyclic pyrano[2,3,4-de]quinolones via Rh(iii)-catalyzed cascade C–H activation/annulation/lactonization is described.

  通过Rh(III)-催化的级联C-H活化/环化/内酯化一步合成四环吡喃并[2,3,4-de]喹啉酮。
• Palladium-Catalyzed Hydrovinylation of Vinyl Triflates with Alkynes An Approach to the Synthesis of 3-Vinylfuran-2(5H)-ones
  作者：Antonio Arcadi、Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Fabio Marinelli、Paola Pace

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3305::aid-ejoc3305>3.0.co;2-o

  日期：1999.12

  The reaction of alkynes with vinyl triflates in the presence of catalytic amounts of Pd(OAc)2 and HCOOK, omitting phosphane ligands, affords hydrovinylation products usually in good to high yields. The reaction has been employed to develop a regioselective synthesis of 3-vinylfuran-2(5H)-ones from methyl 4-hydroxy-2-butynoates.

  在催化量的 Pd(OAc)2 和 HCOOK 存在下，炔烃与乙烯基三氟甲磺酸酯的反应，省略磷烷配体，通常以良好到高产率提供加氢乙烯基化产物。该反应已被用于从 4-羟基-2-丁酸甲酯开发 3-乙烯基呋喃-2(5H)-酮的区域选择性合成。
• Synthesis of Functionalized l-Cysteine and l-Methionine by Reaction with Electron-Deficient Acetylenes
  作者：Boris Trofimov、Anastasiya Mal’kina、Olesya Shemyakina、Valentina Nosyreva、Angela Borisova、Spartak Khutsishvili、Leonid Krivdin

  DOI：10.1055/s-0029-1217602

  日期：2009.9

  A novel families of nonconventionally functionalized amino acids have been synthesized in almost quantitative yields by chemo-, regio- and stereospecific addition of l-cysteine and l-­methionine to electron-deficient functionalized acetylenes (cyano-acetylenes and methyl 4-hydroxy-4-methylpent-2-ynoate) under mild conditions (water, r.t., 2-5 h). Thus, for the first time, the uncommonly functionalized optically active amino acids composing of l-cysteine and l-methionine structural units along with cinnamic acid, dihydrofuranone, iminodihydrofuran, and other biologically important functionalities are readily available.

  在温和的条件下（水，反应时间，2-5 小时），通过将 l-半胱氨酸和 l-蛋氨酸与缺电子官能化乙炔（氰基乙炔和 4-羟基-4-甲基戊-2-炔酸甲酯）进行化学、区域和立体加成，几乎定量合成了一系列新型非传统官能化氨基酸。因此，由 l-半胱氨酸和 l-蛋氨酸结构单元与肉桂酸、二氢呋喃酮、亚氨基二氢呋喃和其他重要生物功能性物质组成的不常见功能化光学活性氨基酸首次出现。