2-[3-[[Methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]phenyl]acetic acid | 1439400-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-[[Methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]phenyl]acetic acid
• 英文别名: 2-[3-[[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 1439400-20-0
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: LZZMDZAKMYKJKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-(4-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butyl)pyridazin-3-yl)-2-phenylacetamide 、 2-[3-[[Methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]phenyl]acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57%的产率得到tert-butyl N-methyl-N-[[3-[2-oxo-2-[[5-[4-[6-[(2-phenylacetyl)amino]pyridazin-3-yl]butyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]amino]ethyl]phenyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GLUTAMINASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)定义的杂环化合物及其药物制剂。本发明进一步涉及使用本发明的杂环化合物治疗癌症、免疫性或神经疾病的方法。

  公开号：

  WO2013078123A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯基乙酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[3-[[Methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GLUTAMINASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)定义的杂环化合物及其药物制剂。本发明进一步涉及使用本发明的杂环化合物治疗癌症、免疫性或神经疾病的方法。

  公开号：

  WO2013078123A1

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  申请人：Calithera Biosciences Inc.

  公开号：US20130157998A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及新型杂环化合物及其制药制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物治疗的方法。
• TREATMENT OF CANCER WITH HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  申请人：Calithera Biosciences, Inc.

  公开号：US20150004134A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及新型杂环化合物及其制药制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物治疗或预防癌症的方法。
• Heterocyclic Inhibitors of Glutaminase
  申请人：Calithera Biosciences, Inc.

  公开号：US20200165238A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the novel heterocyclic compounds of the invention.
• US9938267B2
  申请人：——

  公开号：US9938267B2

  公开（公告）日：2018-04-10
• [EN] TREATMENT OF CANCER WITH HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE<br/>[FR] TRAITEMENT DU CANCER AVEC DES INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GLUTAMINASE
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014089048A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof and the methods of treating or preventing cancer using the compounds of the invention. Other aspects relate to methods of identifying a cancer patient that may benefit from treatment with a glutaminase inhibitor comprising determining the ratio of glutamate to glutamine, the ratio of glutaminase enzyme to glutamine synthetase or glutaminase activity in cancer cells of the patient.