2-aminoethyl tert-butyl disulfide | 159394-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: 2-aminoethyl tert-butyl disulfide
• 英文别名: 2-(tert.-Butyldithio)-aethylamin；2-(tert-Butyldithio)ethanamine；2-(tert-butyldisulfanyl)ethanamine
• CAS: 159394-98-6
• 化学式: C₆H₁₅NS₂
• 分子量: 165.324
• InChiKey: PZBCIVCCSHJBCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminoethyl tert-butyl disulfide 、 5'-DMT-3'-trimethylsilyl-T 在 1H-1,2,4-三唑 、 三乙胺 、 三氯氧磷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.85 g的产率得到1-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-4-((2-(tert-butyldisulfaneyl)ethyl)amino)-5-methylpyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  含 N4-[2-(叔丁基二硫烷基)乙基]-5-甲基胞嘧啶部分的寡聚脱氧核苷酸的固相合成

  摘要：

  描述了一种合成带有叔丁基硫基保护的硫醇的 5-甲基胞嘧啶的亚磷酰胺衍生物的有效途径。该构件用于制备在 DNA 序列内部位置的核碱基处带有硫醇基团的寡核苷酸。所得的硫醇化寡核苷酸是有用的中间体，可用于产生在 DNA 序列的内部位置携带感兴趣分子的寡核苷酸缀合物。

  DOI：

  10.3390/molecules15085692
• 作为产物：
  描述：

  半胱胺盐酸盐 、 1-(叔丁基硫代)-1,2-肼二羧酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-aminoethyl tert-butyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  含 N4-[2-(叔丁基二硫烷基)乙基]-5-甲基胞嘧啶部分的寡聚脱氧核苷酸的固相合成

  摘要：

  描述了一种合成带有叔丁基硫基保护的硫醇的 5-甲基胞嘧啶的亚磷酰胺衍生物的有效途径。该构件用于制备在 DNA 序列内部位置的核碱基处带有硫醇基团的寡核苷酸。所得的硫醇化寡核苷酸是有用的中间体，可用于产生在 DNA 序列的内部位置携带感兴趣分子的寡核苷酸缀合物。

  DOI：

  10.3390/molecules15085692

文献信息

• MCR DENDRIMERS
  申请人：Wessjohann Ludger A.

  公开号：US20130203960A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to a method for producing peptoidic, peptidic and chimeric peptidic-peptoidic dendrimers by multiple iterative multi-component reactions (MCR), in particular Ugi or Passerini multi-component reactions, to compounds produced in this way and to the use thereof.

  这项发明涉及一种通过多次迭代多组分反应（MCR），特别是Ugi或Passerini多组分反应，来制备肽样、肽和嵌合肽-肽样树状聚合物的方法，以及通过这种方式生产的化合物的用途。
• [EN] NOVEL TETRAGALNAC AND PEPTIDE CONTAINING CONJUGATES AND METHODS FOR DELIVERY OF OLIGONUCLEOTIDES<br/>[FR] NOUVEAUX CONJUGUÉS CONTENANT TÉTRAGALNAC ET PEPTIDE ET PROCÉDÉS POUR L'ADMINISTRATION D'OLIGONUCLÉOTIDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013166155A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Disclosed herein is a modular composition comprising 1) an oligonucleotide; 2) one or more tetraGalNAc ligands of Formula (I), which may be the same or different; optionally, 3) one or more linkers, which may be the same or different; 4) one or more peptides independently selected from Table 3, which may be the same or different; and optionally, 5) one or more targeting ligands, solubilizing agents, pharmacokinetics enhancing agents, lipids, and/or masking agents.

  本文揭示了一种模块化组合物，包括1）寡核苷酸；2）一个或多个符合式(I)的四聚GalNAc配体，可以相同也可以不同；可选地，3）一个或多个连接剂，可以相同也可以不同；4）从表3中独立选择的一个或多个肽，可以相同也可以不同；以及可选地，5）一个或多个靶向配体、增溶剂、药代动力学增强剂、脂质和/或掩蔽剂。
• MULTIVALENT CONSTRUCTS FOR THERAPEUTIC AND DIAGNOSTIC APPLICATIONS
  申请人：Bracco Suisse S.A

  公开号：US20150374843A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The invention provides compositions and methods for therapeutic and diagnostic applications.

  本发明提供了用于治疗和诊断应用的组合物和方法。
• Multivalent constructs for therapeutic and diagnostic applications
  申请人：——

  公开号：US20040210041A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention provides compositions and methods for therapeutic and diagnostic applications.

  这项发明提供了用于治疗和诊断应用的组合物和方法。
• Fibrin-Binding Peptides and Conjugates Thereof
  申请人：Bussat Philippe

  公开号：US20100158814A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Fibrin-binding peptides having high binding affinity and excellent physical characteristics compared to previously known fibrin-binding peptides are provided. These fibrin-binding peptides may be conjugated to a detectable label or a therapeutic agent and used to detect and facilitate treatment of pathological conditions associated with the presence of fibrin such as thrombic, angiogenic and neoplastic conditions. These peptides may be used in imaging processes such as MRI, ultrasound and nuclear medicine imaging (e.g. PET, scintigraphic imaging., etc.). The peptides may also be used therapeutically. The present invention also provides processes and methods for making and using such peptides and conjugates thereof.

  本发明提供了与先前已知的纤维蛋白结合肽相比，具有高结合亲和力和优异物理特性的纤维蛋白结合肽。这些纤维蛋白结合肽可以与可检测标记或治疗剂结合，并用于检测和促进与纤维蛋白存在相关的病理状态的治疗，例如血栓、血管生成和肿瘤性疾病。这些肽可以用于成像过程，例如MRI、超声和核医学成像（例如PET、放射性核素成像等）。这些肽也可以用于治疗。本发明还提供了制备和使用这些肽及其结合物的过程和方法。