6-[2-(4-chlorosulfonyl-phenoxy)-acetylamino]-n-hexanoic acid 2-(3-nitro-benzenesulfonyl)ethyl ester | 651728-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[2-(4-chlorosulfonyl-phenoxy)-acetylamino]-n-hexanoic acid 2-(3-nitro-benzenesulfonyl)ethyl ester
• 英文别名: 6-[2-(4-Chlorosulfonyl-phenoxy)-acetylamino]-n-hexanoic acid 2-(3-nitro-benzenesulfonyl)ethyl ester；2-(3-nitrophenyl)sulfonylethyl 6-[[2-(4-chlorosulfonylphenoxy)acetyl]amino]hexanoate
• CAS: 651728-35-7
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₂O₁₀S₂
• 分子量: 577.033
• InChiKey: VTRHOLXOMHHGRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  818.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-(4-chlorosulfonyl-phenoxy)-acetylamino]-n-hexanoic acid 2-(3-nitro-benzenesulfonyl)ethyl ester 、 兰索拉唑 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到6-[2-(4-{2-[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-2-ylmethanesulfinyl]-benzimidazole-1-sulfonyl}-phenoxy)-acetylamino]-n-hexanoic acid 2-(3-nitro-benzenesulfonyl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITOR
  [FR] PROMEDICAMENTS DES INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS

  摘要：

  公开号：

  WO2004009583A3
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-phenoxyacetylamino)-n-hexanoic acid 2-(3-nitro-benzenesulfonyl)ethyl ester 在 氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到6-[2-(4-chlorosulfonyl-phenoxy)-acetylamino]-n-hexanoic acid 2-(3-nitro-benzenesulfonyl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITOR
  [FR] PROMEDICAMENTS DES INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS

  摘要：

  公开号：

  WO2004009583A3
• 作为试剂：
  描述：

  6-(2-phenoxyacetylamino)-n-hexanoic acid 2-(3-nitro-benzenesulfonyl)ethyl ester 、 氯磺酸 、 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 甲醇 、 6-[2-(4-chlorosulfonyl-phenoxy)-acetylamino]-n-hexanoic acid 2-(3-nitro-benzenesulfonyl)ethyl ester 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 6-[2-(4-chlorosulfonyl-phenoxy)-acetylamino]-n-hexanoic acid 2-(3-nitro-benzenesulfonyl)ethyl ester (Intermediate 19, 3.3 g, 60%) as a white foam的产率得到6-[2-(4-chlorosulfonyl-phenoxy)-acetylamino]-n-hexanoic acid 2-(3-nitro-benzenesulfonyl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of proton pump inhibitors

  摘要：

  公式1到4的质子泵抑制剂前药，其中符号按规范定义，且R基团包含至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐，具有改善的水溶性和生物利用度。

  公开号：

  US20050182101A1

文献信息

• Prodrugs of proton pump inhibitors background of the invention
  申请人：Garst Michael

  公开号：US20050143423A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Prodrugs of proton pump inhibitors of Formulas 1 through 4, where the symbols are as defined in the specification, and the R group includes at least one acidic group or its pharmaceutically acceptable salt, have improved aqueous solubility and bioavailability.

  公式1至4的质子泵抑制剂前药，其中符号如规范中所定义，R基包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐，具有改善的水溶性和生物利用度。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITOR
  申请人：Winston Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP1556371A2

  公开（公告）日：2005-07-27
• US6897227B2
  申请人：——

  公开号：US6897227B2

  公开（公告）日：2005-05-24
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITOR<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DES INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS
  申请人：GARST MICHAEL E

  公开号：WO2004009583A3

  公开（公告）日：2004-03-18
• Prodrugs of proton pump inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040102484A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Prodrugs of proton pump inhibitors of Formulas 1 through 4, 1 where the symbols are as defined in the specification, and the R group includes at least one acidic group or its pharmaceutically acceptable salt, have improved aqueous solubility and bioavailability.

  公式1到4的质子泵抑制剂前药，其中符号如规范中定义，R基包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐，具有改善的水溶性和生物利用度。