tris(p-ethoxycarbonylphenyl)stibane | 858646-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(p-ethoxycarbonylphenyl)stibane
• 英文别名: tris(4-ethoxycarbonylphenyl)stibine
• CAS: 858646-88-5
• 化学式: C₂₇H₂₇O₆Sb
• 分子量: 569.258
• InChiKey: FORNXHXJTNRRSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(p-ethoxycarbonylphenyl)stibane 在 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到tris(4-ethoxycarbonylphenyl)antimony difluoride
  参考文献：
  名称：

  通过用三氟亚硝酸四氟硼酸酯氟化三芳基苯乙烯类化合物来通用合成三氟化三芳基锑及其抗肿瘤活性

  摘要：

  通过在有氧条件下用亚硝基四氟硼酸酯（NOBF 4）氧化三芳基苯乙烯类化合物，以中等至极好的收率合成了三芳基锑二氟化物。该反应是使用NOBF 4作为氟化剂氟化三价有机锑化合物的第一个实例。三芳基二氟化锑对肿瘤细胞系表现出良好的抗增殖活性。特别地，IC 50的p -Tol 3的SbF 2（2C）在每种细胞系中是最低的。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2017.04.004
• 作为产物：
  描述：

  三氯化锑 以 not given 为溶剂， 以42%的产率得到tris(p-ethoxycarbonylphenyl)stibane
  参考文献：
  名称：

  磺酰氯氯化对位取代的三芳基光气：铋与锑的反应性和光谱特性差异

  摘要：

  对位取代的三芳基sti 3 [（p -XC 6 H 4）3 Sb;的竞争性氧化氯化。通过硫酰氯对3b进行a：X = OMe，c：Cl，d：CO 2 Et，e：CF 3，f：CN，g：NO 2 ] ，这些取代基的电子效应上的氯化3与同源triarylbismuthanes的比较1。相对比率4 /图4b（AR 3的SbCl 2 /植3的SbCl 2）随着取代基（的吸电子能力下降一个53/47，：Ç：49/51，d：46/54，ê：44/56，˚F：40 / 60，g：37/63），但是这种趋势不如在1的氯化中所观察到的那么明显。所述的哈米特情节4 / 4B针对比率σ p常数表现出良好的线性具有负斜率的关系，其值几乎一半的，从推导2 /比率为2b（Ar 3 BiCl 2 / Ph 3 BiCl 2）。反应性1和3之间的差异可以通过芳环中吸电子取代基的作用来解释，该作用通过增加正金属电荷影响光子原

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.06.040

文献信息

• Triarylantimony dicarboxylates as pseudo-halides for palladium-catalyzed cross-coupling reaction with arylboronic acids and triarylbismuthanes without any base
  作者：Weiwei Qin、Shuji Yasuike、Naoki Kakusawa、Yoshiyuki Sugawara、Masatoshi Kawahata、Kentaro Yamaguchi、Jyoji Kurita

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.10.030

  日期：2008.1

  diacetates (6) with organoboron reagents (9) in the presence of Pd(PPh3)4 led to the formation of cross-coupling products, biaryls (10, 12 and 14–17), in moderate to excellent yields under mild conditions without any base. Similar reaction of 6 with triarylbismuthanes (18) also gave the corresponding cross-coupling products. Single crystal X-ray analysis of tri(p-tolyl)antimony diacetate (6b) and tris(p-

  所述triarylantimony二乙酸酯的（反应6）与有机硼试剂（9中的Pd（PPh的存在下）3）4导致交叉耦合产物的形成，联芳基化合物（10，12和14 - 17，在中度至良好的产率）在没有任何碱的温和条件下。6与三芳基双muthanes（18）的相似反应也得到相应的交叉偶联产物。三（对甲苯基）二乙酸锑（6b）和三（对三氟甲基苯基）二乙酸锑（6e）的单晶X射线分析）揭示了两个中心锑原子的几何形状都介于三角形双锥体和五边形双锥体排列之间，并且锑和两个具有顺式取向的羰基氧原子之间存在分子内配位。
• A versatile synthesis of triarylantimony difluorides by fluorination of triarylstibanes with nitrosyl tetrafluoroborate and their antitumor activity
  作者：Yuki Kitamura、Mio Matsumura、Yuki Murata、Mizuki Yamada、Naoki Kakusawa、Motohiro Tanaka、Hiroyuki Okabe、Hiroshi Naka、Tohru Obata、Shuji Yasuike

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2017.04.004

  日期：2017.7

  Triarylantimony difluorides were synthesized in moderate to excellent yields by oxidative fluorination of triarylstibanes with nitrosyl tetrafluoroborate (NOBF4) under aerobic conditions. This reaction is the first example of fluorination of trivalent organoantimony compounds using NOBF4 as a fluorinating agent. The triarylantimony difluorides exhibited good anti-proliferation activity against tumor

  通过在有氧条件下用亚硝基四氟硼酸酯（NOBF 4）氧化三芳基苯乙烯类化合物，以中等至极好的收率合成了三芳基锑二氟化物。该反应是使用NOBF 4作为氟化剂氟化三价有机锑化合物的第一个实例。三芳基二氟化锑对肿瘤细胞系表现出良好的抗增殖活性。特别地，IC 50的p -Tol 3的SbF 2（2C）在每种细胞系中是最低的。
• Chlorination of p-substituted triarylpnictogens by sulfuryl chloride: Difference in the reactivity and spectroscopic characteristics between bismuth and antimony
  作者：A.F.M. Mustafizur Rahman、Toshihiro Murafuji、Motoko Ishibashi、Youhei Miyoshi、Yoshikazu Sugihara

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.06.040

  日期：2005.10

  Competitive oxidative chlorination of p-substituted triarylstibines 3 [(p-XC6H4)3Sb; a: X = OMe, c: Cl, d: CO2Et, e: CF3, f: CN, g: NO2] by sulfuryl chloride was carried out against 3b (X = H) and the electronic effect of these substituents on the chlorination of 3 was compared with that of homologous triarylbismuthanes 1. The relative ratios 4/4b (Ar3SbCl2/Ph3SbCl2) decreased with increasing electron-withdrawing

  对位取代的三芳基sti 3 [（p -XC 6 H 4）3 Sb;的竞争性氧化氯化。通过硫酰氯对3b进行a：X = OMe，c：Cl，d：CO 2 Et，e：CF 3，f：CN，g：NO 2 ] ，这些取代基的电子效应上的氯化3与同源triarylbismuthanes的比较1。相对比率4 /图4b（AR 3的SbCl 2 /植3的SbCl 2）随着取代基（的吸电子能力下降一个53/47，：Ç：49/51，d：46/54，ê：44/56，˚F：40 / 60，g：37/63），但是这种趋势不如在1的氯化中所观察到的那么明显。所述的哈米特情节4 / 4B针对比率σ p常数表现出良好的线性具有负斜率的关系，其值几乎一半的，从推导2 /比率为2b（Ar 3 BiCl 2 / Ph 3 BiCl 2）。反应性1和3之间的差异可以通过芳环中吸电子取代基的作用来解释，该作用通过增加正金属电荷影响光子原