4'-heptoxybiphenyl-4-carbaldehyde | 121118-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-heptoxybiphenyl-4-carbaldehyde
• 英文别名: 4-formyl-4'-heptyloxybiphenyl；4-(4-heptoxyphenyl)benzaldehyde
• CAS: 121118-79-4
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: ORFNDEFXDLNLLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C
• 沸点：
  439.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-heptoxybiphenyl-4-carbaldehyde 、 (-)-薄荷酮 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以51%的产率得到(3R,6R)-2-[1-(4'-heptyloxybiphenyl-4-yl)methylene]-6-isopropyl-3-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  受阻环酮与芳香醛的 Claisen-Schmidt 缩合的简单有效方案

  摘要：

  描述和讨论了在强碱性条件下使用极性非质子溶剂和强碱（碱金属氢氧化物或醇盐）使 (-)-薄荷酮和其他受阻环酮与芳香醛进行 Claisen-Schmidt 缩合的简单有效的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983746
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-4'-n-heptyloxybiphenyl 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以42%的产率得到4'-heptoxybiphenyl-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Cyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及由公式（I）表示的新型Aerothricins，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Z和m如权利要求书1所定义的；以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及包含公式（I）的Aerothricin和药学上可接受的载体的制药组合物。此外，本发明还涉及使用这些Aerothricins制备药物的用途，以及制备公式（I）的Aerothricins的过程和中间体。

  公开号：

  US06489440B1

文献信息

• Suzuki-Miyaura Reaction of Chloroarenes Using Pd(PPh₃)₄ as Catalyst
  作者：Thies Thiemann、Yasuko Tanaka、Soleiman Hisaindee、Maitha Kaabi

  DOI：10.3184/030823410x12624523028293

  日期：2010.1

  The reactivity of a number of chloroarenes was investigated and chloro–nitroarenes were found to undergo facile arylation with Pd(PPh₃)₄ / [Pd(PPh₃)₂Cl₂/n·PPh₃] as catalyst. Furthermore, 4–chlorobenzaldehyde underwent arylation under the conditions, albeit with a higher catalyst loading.

  研究人员对多种氯代烯烃的反应活性进行了调查，发现氯代硝基烯烃在 Pd(PPh3)4 / [Pd(PPh3)2Cl2/n-Ph3] 催化剂的作用下可发生简单的芳基化反应。此外，4-氯苯甲醛也在该条件下发生了芳基化反应，尽管催化剂负载量较高。
• Intranasal cyclic peptide formulations
  申请人：——

  公开号：US20010038824A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  The present invention relates to a nasally administrable composition of a physiologically active cyclic peptide and pharmaceutically acceptable salts thereof that is prepared by homogeneously dispersing a physiologically active cyclic peptide such as antifungal cyclic peptides (aerothricins, echinocandin analogs, pneumocandin analogs, and aureobacidines), antibacterial cyclic peptides (e.g. vancomycin, daptomycin), cyclosporin A, lanreotide, vapreotide, vasopressin antagonist (U.S. Pat. No. 5,095,003) and eptifibatide in unique carrier, i.e. a physiologically acceptable powdery or crystalline carrier containing a water insoluble polyvalent metal carrier, or organic carrier having a mean particle size of 20 to 500 &mgr;m, in the presence or absence of an absorption enhancer and by homogeneously adsorbing onto the carrier, and its use for therapeutic treatment of disease such as systemic fungal infections by intranasal administration. The composition can be nasally administered in powder form.

  本发明涉及一种鼻腔可给药的生理活性环肽及其药学上可接受的盐的组合物，该组合物通过将生理活性环肽（如抗真菌环肽（气菌素、伊曲康定类似物、肺孢子菌素类似物和金黄色细菌素）、抗菌环肽（如万古霉素、达托霉素）、环孢霉素A、兰雷罗肽、瓦普雷罗肽、抗利尿激素拮抗剂（美国专利号5,095,003）和依普利贝肽）均匀分散在独特的载体中制备而成，即含有水不溶性多价金属载体或平均粒径为20至500微米的有机载体的生理上可接受的粉状或结晶载体中，存在或不存在吸收增强剂，通过均匀吸附到载体上，并用于通过鼻内给药治疗疾病，如系统真菌感染。该组合物可以以粉剂形式鼻腔给药。
• Cyclic polypeptide with antibiotic activity and a process for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0729974A1

  公开（公告）日：1996-09-04

  A polypeptide compound of the following general formula : whereinR1 is acyl group, R2 is acyloxy, R3 is hydrogen and R4 is hydrogen and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for its preparation and pharmaceutical compositions comprising it. The invention relates also to use of the compound for the manufacture of a medicament for treating or preventing infectious diseases.

  以下是通用式的多肽化合物： 其中，R1是酰基，R2是酰氧基，R3是氢，R4是氢，以及其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法以及包含它的制药组合物。本发明还涉及使用该化合物制造治疗或预防传染病的药物。
• Pharmaceutical composition against Pneumocystis carinii
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0486011A2

  公开（公告）日：1992-05-20

  Use of a polypeptide compound of the formula : wherein R¹ is hydrogen or acyl group, R² is hydroxy or acyloxy, R³ is hydrogen, hydroxy or hydroxysulfonyloxy, R⁴ is hydrogen or carbamoyl, and R⁵ and R⁶ are each hydrogen or hydroxy, with proviso that (i) R² is acyloxy, when R³ is hydrogen, and (ii) R⁵ is hydrogen, when R⁶ is hydrogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of a medicament for the prevention and/or the treatment of Pneumocystis carinii infection.

  使用式 ： 其中 R¹ 是氢或酰基 R² 是羟基或酰氧基、 R³ 是氢、羟基或羟基磺酰氧基、 R⁴ 是氢或氨基甲酰基，以及 R⁵ 和 R⁶ 均为氢或羟基、 但条件是 (i) 当 R³ 为氢时，R² 为酰氧基，以及 (ii) 当 R⁵ 是氢时，R⁶ 是氢、 或其药学上可接受的盐，用于制备预防和/或治疗卡氏肺囊虫感染的药物。
• Cyclic peptide antifungal agents and process for preparation thereof
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0561639A1

  公开（公告）日：1993-09-22

  Provided are compounds of the formula (1): wherein R' is hydrogen, methyl or NH₂C(O)CH₂-;    R'' is methyl or hydrogen;    R is hydroxy or hydrogen;    R₁ is hydroxy, hydrogen, or hydroxysulfonyloxy;    R₇ is hydroxy, hydrogen, hydroxysulfonyloxy or phosphonooxy;    R₂ is a novel acyl side chain. Also provided are novel formulations, methods of inhibiting fungal and parasitic activity, and a process for preparing dideoxy (R=H) forms of the compounds.

  所提供的是式 (1) 的化合物： 其中 R'是氢、甲基或 NH₂C(O)CH₂-； R'' 是甲基或氢 R 是羟基或氢 R₁ 是羟基、氢或羟基磺酰氧基； R₇ 是羟基、氢、羟基磺酰氧基或磷酰氧基； R₂ 是新型酰基侧链。此外，还提供了新型制剂、抑制真菌和寄生虫活性的方法以及制备双脱氧（R=H）形式化合物的工艺。