tert-butyl 2-azobicyclo[2.2.0]hex-5-ene-2-carboxylate | 577778-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 2-azobicyclo[2.2.0]hex-5-ene-2-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-azabicyclo[2.2.0]hex-5-ene-2-carboxylate
• CAS: 577778-03-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: YKVCYDCPZFUYDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.9±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-azobicyclo[2.2.0]hex-5-ene-2-carboxylate 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 dimethyl 1-(tert-butoxycarbonyl)azetidine-cis-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁烷-顺式2，3-二羧酸的立体定向合成。

  摘要：

  1-（甲氧基羰基）-1,2-二氢吡啶的电环反应产物通过RuO（4）氧化被立体定向​​转化为氮杂环丁烷-顺2,3-二羧酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.96
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-1-吡啶羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 tert-butyl 2-azobicyclo[2.2.0]hex-5-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁烷-顺式2，3-二羧酸的立体定向合成。

  摘要：

  1-（甲氧基羰基）-1,2-二氢吡啶的电环反应产物通过RuO（4）氧化被立体定向​​转化为氮杂环丁烷-顺2,3-二羧酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.96

文献信息

• Stereospecific Synthesis of Azetidine-cis-2,3-dicarboxylic Acid.
  作者：Yasushi Arakawa、Tomoaki Murakami、Yukimi Arakawa、Shigeyuki Yoshifuji

  DOI：10.1248/cpb.51.96

  日期：——

  Electrocyclic reaction product of 1-(methoxycarbonyl)-1,2-dihydropyridine was stereospecifically converted by RuO(4) oxidation into azetidine-cis-2,3-dicarboxylic acid.

  1-（甲氧基羰基）-1,2-二氢吡啶的电环反应产物通过RuO（4）氧化被立体定向​​转化为氮杂环丁烷-顺2,3-二羧酸。